Browsing by Author Blanco Guillermo, Ignacio

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4-Jan-2017A comprehensive custom panel design for routine hereditary cancer testing: preserving control, improving diagnostics and revealing a complex variation landscapeCastellanos, Elisabeth; Gel, Bernat; Rosas, Inma; Tornero, Eva; Santín, Sheila; Pluvinet, Raquel; Velasco, Juan; Sumoy, Lauro; Valle, Jesús del; Perucho, Manuel; Blanco Guillermo, Ignacio; Navarro, Matilde; Brunet, Joan; Pineda Riu, Marta; Feliubadaló i Elorza, Maria Lídia; Capellá, G. (Gabriel); Lázaro García, Conxi; Serra, Eduard
Jul-2011A mild neurofibromatosis type 1 phenotype produced by the combination of the benign nature of a leaky NF1-splice mutation and the presence of a complex mosaicismFernández-Rodríguez, Juana; Castellsagué, Joan; Benito-Aracil, Llúcia; Benavente, Yolanda; Capellá, G. (Gabriel); Blanco Guillermo, Ignacio; Serra, Eduard; Lázaro García, Conxi
29-Apr-2010Allele-Specific Expression of APC in Adenomatous Polyposis FamiliesCastellsagué Torrents, Ester; González, Sara; Guinó, Elisabet; Stevens, Kristen N.; Borràs, Ester; Raymond, Victoria M.; Lázaro García, Conxi; Blanco Guillermo, Ignacio; Gruber, Stephen B.; Capellá, G. (Gabriel)
25-Apr-2015An original phylogenetic approach identified mitochondrial haplogroup T1a1 as inversely associated with breast cancer risk in BRCA2 mutation carriersTeulé-Vega, Àlex; Lázaro García, Conxi; Blanco Guillermo, Ignacio; Valle Domínguez, Jesús del; Collaborative Oncological Gene-environment Study (COGS); Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA); Epidemiological Study of BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers (EMBRACE); Hereditary Breast and Ovarian Cancer Research Group Netherlands (HEBON); Genetic Modifiers of Cancer Risk in BRCA1/2 Mutation Carriers (GEMO); CONsorzio Studi ITaliani sui Tumori Ereditari Alla Mammella, Italy (CONSIT Team)
11-Mar-2012Analysis of SLX4/FANCP in non-BRCA1/2-mutated breast cancer familiesFernández-Rodríguez, Juana; Quiles, F.; Blanco Guillermo, Ignacio; Teulé-Vega, Àlex; Feliubadaló i Elorza, Maria Lídia; Valle, Jesús del; Salinas, M.; Izquierdo i Font, Àngel Xavier; Darder, E.; Schindler, D.; Capellá, G. (Gabriel); Brunet, Joan; Lázaro García, Conxi; Pujana Genestar, M. Ángel
1-Apr-2015Assessing Associations between the AURKA-HMMR-TPX2-TUBG1 Functional Module and Breast Cancer Risk in BRCA1/2 Mutation CarriersBlanco Guillermo, Ignacio; Cuadras, Daniel; Ruiz de Garibay, Gorka; Librado Sanz, Pablo; Sánchez-Gracia, Alejandro; Rozas Liras, Julio A.; Bonifaci, Núria; Mateo González, Francesca; Berenguer, Antoni; Petit, Anna; Català, Isabel; Feliubadaló i Elorza, Maria Lídia; Tornero, Eva; Lázaro García, Conxi; Pujana Genestar, M. Ángel; Esteller, Manel; Gómez, Antonio; Sayols, Sergi; Vidal, Enrique; Heyn, Holger
31-Dec-2014Associations of common breast cancer susceptibility alleles with risk of breast cancer subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriersLázaro García, Conxi; Blanco Guillermo, Ignacio; Teulé-Vega, Àlex; Menéndez Vilà, Mireia; Epidemiological study of BRCA1 & BRCA2 Mutation Carriers (EMBRACE); Genetic Modifiers of Cancer Risk in BRCA1/2 Mutation Carriers (GEMO); Hereditary Breast and Ovarian Cancer Research Group Netherlands (HEBON); KConFab Investigators
Nov-2010Capacidad predictiva del modelo BCRAPro frente al profesional de enfermería en la selección de candidatos a estudio genético de cáncer de mama u ovario hereditarioBenito-Aracil, Llúcia; Yagüe Muñoz, Carmen; Iglesias Casals, Sílvia; Salinas Masdeu, Mònica; Teulé-Vega, Àlex; Lázaro García, Conxi; Blanco Guillermo, Ignacio
2005Cáncer colorrectal hereditarioBlanco Guillermo, Ignacio; Cabrera Torres, Esther; Llort, Gemma
10-Jul-2009Colorectal cancer screening: strategies to select populations with moderate risk for diseaseNavarro, M.; Binefa i Rodríguez, Gemma; Peris, M.; Blanco Guillermo, Ignacio; Guardiola, Jordi; Espinàs Piñol, Josep Alfons; Borràs Andrés, Josep Maria; Catalan Colorectal Cancer Screening Pilot Program Group
2010Common genetic variants and modification of penetrance of BRCA2-Associated breast cancerGaudet, Mia M.; Kirchhoff, Tomas; Green, Todd; Vijai, Joseph; Korn, Joshua M.; Guiducci, Candace; Segrè, Ayellet V.; McGee, Kate; McGuffog, Lesley; Kartsonaki, Christiana; Morrison, Jonathan; Healey, Sue; Sinilnikova, Olga M.; Stoppa-Lyonnet, Dominique; Mazoyer, Sylvie; Gauthier-Villars, Marion; Sobol, Hagay; Longy, Michel; Frenay, Marc; Blanco Guillermo, Ignacio
25-Mar-2015Comprehensive establishment and characterization of orthoxenograft mouse models of malignant peripheral nerve sheath tumors for personalized medicineCastellsagué, Joan; Gel, Bernat; Fernández Rodríguez, Juana; Llatjós, Roger; Blanco Guillermo, Ignacio; Benavente, Yolanda; Pérez Sidelnikova, Diana; García del Muro Solans, Xavier; Viñals, Joan Maria; Vidal-Bel, August; Valdés Mas, Rafael; Terribas, Ernest; López Dóriga Guerra, Adriana; Pujana Genestar, M. Ángel; Capellá, G. (Gabriel); Puente, Xose S.; Serra, Eduard; Villanueva Garatachea, Alberto; Lázaro García, Conxi
1-Feb-2013Crecimiento Post-traumático en supervivientes de cáncer y sus otros significativos. ¿Crecimiento vicario o secundario?Ochoa Arnedo, Cristian; Castejón, Vanessa; Sumalla, E.C.; Blanco Guillermo, Ignacio
2005Dificultad en la comunicación del riesgo de padecer cáncer hereditario.González, Melinda; Blanco Guillermo, Ignacio; Bayés, Ramón
6-Apr-2014DNA Glycosylases Involved in Base Excision Repair May Be Associated with Cancer Risk in BRCA1 and BRCA2 Mutation CarriersMenéndez Vilà, Mireia; Lázaro García, Conxi; Blanco Guillermo, Ignacio
2011Efectos de la primera visita de consejo genético sobre la percepción de riesgo y el malestar emocionalGonzález, Melinda; Blanco Guillermo, Ignacio; Blasco, Tomás
5-Apr-2011Exploring the link between MORF4L1 and risk of breast cancerMartrat, Griselda; Maxwell, Christopher A.; Porta de la Riva, Montserrat; Bonifaci, Núria; Gómez Baldó, Laia; Lázaro García, Conxi; Blanco Guillermo, Ignacio; Aguilar, Helena; Fernández Rodríguez, Juana; Cuadras, Daniel; Moreno Aguado, Víctor; Cerón Madrigal, Julián; Pujana Genestar, M. Ángel
17-Apr-2013Functional and Structural Analysis of C-Terminal BRCA1 Missense VariantsQuiles, F.; Fernández-Rodríguez, Juana; Mosca, Roberto; Feliubadaló i Elorza, Maria Lídia; Tornero, Eva; Brunet, Joan; Blanco Guillermo, Ignacio; Capellá, G. (Gabriel); Pujana Genestar, M. Ángel; Aloy, Patrick, 1972-; Monteiro, A.; Lázaro García, Conxi
27-Mar-2013Genome-wide association study in BRCA1 mutation carriers identifies novel loci associated with breast and ovarian cancer riskCouch, Fergus J.; Wang, Xianshu; McGuffog, Lesley; Lee, Andrew; Olswold, Curtis; Kuchenbaecker, Karoline B.; Soucy, Penny; Fredericksen, Zachary; Barrowdale, Daniel; Dennis, Joe; Gaudet, Mia M.; Dicks, Ed; Kosel, Matthew; Healey, Sue; Sinilnikova, Olga M.; Bacot, François; Vincent, Daniel; Hogervorst, Frans B. L.; Peock, Susan; Stoppa-Lyonnet, Dominique; Jakubowska, Anna; Radice, Paolo; Schmutzler, Rita Katharina; Domchek, Susan M.; Piedmonte, Marion; Singer, Christian F.; Friedman, Eitan; Thomassen, Mads; Hansen, Thomas V. O.; Neuhausen, Susan L.; Szabo, Csilla I.; Blanco Guillermo, Ignacio; Greene, Mark H.; Karlan, Beth Y.; Garber, Judy; Phelan, Catherine M.; Weitzel, Jeffrey N.; Montagna, Marco; Olah, Edith
2008Guidelines for the clinical management of familial adenomatous polyposis (FAP)Vasen, Hans F. A.; Möslein, Gabriela; Alonso, A.; Aretz, S.; Bernstein, Inge; Bertario, Lucio; Blanco Guillermo, Ignacio; Bülow, S.; Burn, John; Capellá, G. (Gabriel); Colas, C.; Engel, C.; Frayling, Ian M.; Friedl, W.; Hes, F. J.; Hodgson, Shirley; Järvinen, H.; Mecklin, Jukka-Pekka; Møller, P.; Myrhoi, T.; Nagengast, F. M.; Parc, Y.; Phillips, R.; Clark, S. K.; Ponz de Leon, M.; Renkonen-Sinisalo, Laura; Sampson, J. R.; Stormorken, A.; Tejpar, S.; Thomas, H. J. W.; Wijnen, Juul