Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/2445/102994
Title: Multifunctional self-stratified polyurethane-polyurea nanosystems for smart drug delivery
Author: Rocas Alonso, Pau
Director: Albericio Palomera, Fernando
Keywords: Nanopartícules
Nanotecnologia
Poliuretans
Càncer
Medicaments
Nanoparticles
Nanotechnology
Polyurethanes
Cancer
Drugs
Issue Date: 25-Feb-2016
Publisher: Universitat de Barcelona
Abstract: [eng] This thesis, entitled "Multifunctional Self-stratified Polyurethane-Polyurea Nanosystems for Smart Drug Delivery" is structured as a compendium of publications, being organized around a methodological synthetic patent and four internationally peer reviewed publications on the chemical and bio-applicability of the US and EU patented invention. Thus, this manuscript is divided into a General Introduction to drug delivery with polyurethane-polyurea nanosystems and three chapters, which include the publications as Results and Discussion and their introductions as Introduction of each chapter. Chapter 1 is focused on the synthetic methodology to produce a novel kind of self-stratified multifunctional polyurethane-polyurea nanoparticles for cancer nanotherapy. The Introduction of this chapter deals with the key characteristics of drug delivery nanosystems and presents the basis of self-stratification by hydrophobic effects. This chapter contains a methodological patent that breaks down multiple examples of nanoparticles formed by easy-tunable polyurethane-polyurea biocompatible and biodegradable polymers bearing multifunctionalities that are applied to cancer therapy and imaging. In addition, here we include a publication containing the in vitro proof-of-principle of the stratified nature, high encapsulation stability and selective targeting to cancer cells of the nanosystem. Finally, this chapter also contains a publication with the in vivo proof-of-concept for avf33 integrin targeted cancer therapy and imaging of polyurethane-polyurea nanoparticles encapsulating plitidepsin as antiangiogenic drug. This research is the consequence of a fruitful collaboration in the framework of a INNPACTO national project (Polysfera, IPT-090000-2010-1) with Dr. P. Calvo, Dr. P. Aviles and Dr. M. J. Guinan in PharmaMar SA; Dr. I. Abasolo, Dr. Y. Fernandez and Dr. S. Schwartz in Vail d'Hebron Institut de Recerca and Dr. J. Rocas in Ecopol Tech SL. Chapter 2 arises from the encouraging results obtained from Chapter 1 in novel synthetic methods of polymer nanoparticles with shell stratification capacity. The Introduction of this chapter presents the current concerns with titanium implants, the outcome of nanoparticle-coated biomaterials and the perspectives in multifunctional nanomaterials. In this regard, a fantastic collaboration with Dr. C. Mas-Moruno of the BiBiTE group in the UPC lead taking profit of the cell targeting high specificity and great encapsulation capacity of PUUa NPs to develop new generation nanobiomaterials for the enhancement of titanium implants osseointegration and bacterial infection prevention. Titanium implants were innovatively coated by interfacial functionalization with RGD-decorated and roxithromycin-loaded PUUa NPs. This methodology resulted in an outstanding improvement of osteoblastic cells adhesion as well as a dramatic reduction of S. Sanguinis bacteria adhesion onto titanium, which is of great interest to improve the outcome of metallic implants for regenerative medicine. In Chapter 3, we explore another segment of application of PUUa NPs, this is immunotherapy. In collaboration with G. Florez-Canals, Dr. D. Benitez-Ribas and Dr. J. Panes in IDIBAPS and Hospital Clínic of Barcelona we applied PUUa NPs encapsulating budesonide (BDS) corticosteroid for the improvement of BDS efficacy to induce tolerogenicity to dendritic cells (DCs). The Introduction deals with the current therapies used to treat autoimmune diseases as well as recent strategies to target dendritic cells in vivo using smart nanoparticles encapsulating immunosuppressive drugs. Herein we found that when PUUa NPs loaded with BDS were incubated with mature DCs, those differentiated into tolerogenic dendritic cells in a much more efficient manner than DCs incubated with free BDS. As shown in the included publication, levels of costimulatory molecules were enhanced and IL-10 immunosuppressive cytokine was largely secreted. Even more interestingly, fluorescently labeled PUUa NPs proved their DCs targeted behavior in a multi-cellular environment.
[spa] Esta tesis, titulada "Multifunctional Self-stratified Polyurethane-polyurea Nanosystems for Smart Drug Delivery" está estructurada como un compendio de cuatro publicaciones en revistas internacionales sobre la química y bio-aplicabilidad de nuestra técnica organizadas alrededor de una patente sintética y metodológica de la invención. El capítulo 1 se centra en la metodología sintética para producir un nuevo tipo de nanopartículas multifuncionales autoestratificadas de Poliuretano-poliurea para la terapia del cáncer. Este capítulo contiene una patente metodológica que analiza múltiples ejemplos de nanopartículas versátiles de Poliuretano-poliurea biocompatibles y biodegradables para el tratamiento del cáncer. Además, aquí se incluye una publicación que contiene la demostración de la estratificación de las nanopartículas, la alta estabilidad de encapsulación y la internalización selectiva in vitro de las nanopartículas en células cancerosas U87-MG. Por último, este capítulo también contiene una publicación con la prueba de concepto in vivo de la menor toxicidad, mejor biodistribución y farmacocinética en plasma sanguíneo de las nanopartículas de Poliuretano-poliurea encapsulando plitidepsina como fármaco antiangiogénico comparado con el fármaco libre. El capítulo 2 surge de los buenos resultados obtenidos del capítulo 1 en nuevos métodos de síntesis de nanopartículas poliméricas con capacidad de autoestratificación. Aquí se investigan nanobiomateriales de nueva generación recubiertos de nanopartículas de poliuretano y poliurea para mejorar la osteointegración y prevenir la infección bacteriana de implantes de titanio. Así pues, implantes de titanio fueron recubiertos superficialmente con PUUa NPs con péptido RGD en la membrana y cargadas de roxitromicina en su interior. Esta metodología dio lugar a una mejora excepcional en la adhesión de células osteoblásticas así como una reducción dramática de la adhesión bacterias S. Sanguinis en titanio, que resulta de gran interés para mejorar la vida útil de los implantes metálicos para medicina regenerativa. En el capítulo 3, exploramos otro segmento de aplicación de las nanopartículas de poliuretano y poliurea, esta es la inmunoterapia. Se aplicaron nanopartículas cargadas con el corticosteroide budesonida para su mejora como fármaco inmunosupresor para la terapia con células dendríticas. Aqui demostramos que la budesonida encapsulada es mucho más efectiva que la libre en células dendríticas humanas.
URI: http://hdl.handle.net/2445/102994
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