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Title: New mechanisms involved in the DNA replication stress response of non-transformed human cells
Author: Ercilla Eguiarte, Amaia
Director: Agell i Jané, Neus
Keywords: Duplicació de l'ADN
Divisió cel·lular
DNA replication
Cell division
Issue Date: 29-Apr-2016
Publisher: Universitat de Barcelona
Abstract: [eng] The cell cycle, the group of processes involved in the duplication and division of a cell in two daughter cells is essential for all organism existence. The correct regulation of these processes is crucial to guarantee genome integrity and cell survival. From the different cell cycle phases, the S phase is the most vulnerable to the acquisition of DNA damage since it is the phase in which the DNA is replicated. Alterations in DNA replication dynamics result in the accumulation of replication stress, one of the major sources of genomic instability, a hallmark of cancer. In this sense, cells have developed complex surveillance mechanisms to ensure stabilization and repair of forks, to coordinate these functions with cell cycle, and thus, to prevent cell division in the presence of unreplicated or damaged DNA. By doing so, these mechanisms will try to overcome the damage, and if so, the DNA replication stress response will promote replication resumption. By contrast, in the cases of persistent damage, cells are withdrawal from the cell cycle either by apoptosis or senescence. The correct activation and regulation of all these mechanisms is essential to prevent the acquisition of genomic instability and the oncogenic transformation. The pathways involved in DNA damage detection and signaling have been extensively studied in tumor cells. However, the response to replication stress, especially in non-transformed human cells, is still poorly understood. Therefore, in order to gain a better understanding of the pathways involved in this response, the main objective of this thesis has been to study and characterize new mechanisms involved in the DNA replication stress response of non-transformed human cells, as well as to analyze their contribution towards safeguarding genome integrity. Combining cellular and molecular approaches, together with several replication stress inducing agents, we have characterized new DNA replication stress response mechanisms that prevent replication resumption upon severe replication stress. For instance, we have described that APC/CCdh1 ubiquitin ligase is prematurely activated in S phase, to prevent new origin firing, in response to a prolonged DNA replication inhibition that results in the processing of replication forks into double strand breaks. Additionally, using an approach that has allowed us to define the changes at replication fork level between an acute and prolonged replication stress, we have seen that replication forks suffer several remodeling and processing events that abrogate their ability to restart after severe replication stress. Notably, our results suggest that this loss in the ability to resume replication under these conditions may act as a mechanism to safeguard genome integrity in non-transformed human cells. Collectively, the results of this thesis contribute to have a better understanding of the mechanisms involved in the DNA replication stress response of non-transformed human cells, opening new doors for the development of future therapies.
[spa] El ciclo celular, el conjunto de procesos implicados en la duplicación y división celular, es esencial para toda forma de vida. La correcta regulación de estos procesos es vital para el mantenimiento de la integridad del genoma así como para garantizar la supervivencia celular. De las distintas fases del ciclo, la fase de replicación del ADN es una de las etapas más vulnerables a la adquisición de daño. Por ello, las células han desarrollado diversos mecanismos de control encargados de detectar los errores generados durante esta fase del ciclo para prevenir la entrada en mitosis sin haber replicado el ADN, para activar los mecanismos de reparación, para promover la recuperación de la replicación una vez el estrés sea eliminado o bien para inducir apoptosis/senescencia cuando el daño no pueda ser reparado. La correcta activación y regulación de este entramado molecular es esencial para evitar la inestabilidad genómica que podría conllevar a la transformación celular, favoreciendo la aparición y/o el avance de procesos patológicos como el cáncer. En este sentido, las vías implicadas en detectar las roturas en el ADN han sido ampliamente estudiadas en las células tumorales. Sin embargo, los mecanismos encargados de detectar otras anomalías en el ADN generadas como consecuencia de un estrés de replicación son aún poco conocidos, especialmente en las líneas no tumorales. Por ello, con el fin de entender mejor los mecanismos implicados en estos procesos, el principal objetivo de esta tesis ha sido estudiar y caracterizar nuevos mecanismos implicados en la respuesta al estrés de replicación de las líneas no tumorales. Mediante estudios realizados en distintas líneas celulares, utilizando para ello diversas técnicas de biología celular y molecular, en combinación con varios agentes causantes de estrés de replicación, se han podido caracterizar nuevos mecanismos implicados en la respuesta a un estrés de replicación severo. Además, los resultados recogidos en esta tesis sugieren que estos mecanismos contribuyen al mantenimiento de la integridad del genoma de las líneas no tumorales. En definitiva, los resultados de esta tesis contribuyen a entender y describir mejor los mecanismos implicados en la respuesta al estrés de replicación de las líneas no tumorales, la caracterización de los cuales es esencial para el desarrollo de futuros fármacos.
URI: http://hdl.handle.net/2445/105380
Appears in Collections:Tesis Doctorals - Departament - Biologia Cel·lular, Immunologia i Neurociències

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