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Title: Obtención por atomización y evaluación de agregados esféricos. Un nuevo excipiente co-procesado para compresión directa
Author: Sarrate Arjona, Rocío
Director: Ticó Grau, Josep R.
Miñarro Carmona, Montserrat
Keywords: Desenvolupament de medicaments
Atomització
Drug development
Excipients
Atomization
Issue Date: 12-Jul-2017
Publisher: Universitat de Barcelona
Abstract: [spa] La aparición de los excipientes co-procesados se debe principalmente a la creciente apreciación del rol que desempeñan los excipientes en los comprimidos y a la mayor tendencia a su fabricación, especialmente por compresión directa, por las ventajas que aporta, tanto económicas como de proceso. Los excipientes co-procesados son combinaciones de dos o más excipientes establecidos que, a nivel particular son diseñados para modificar físicamente alguna de sus propiedades de una forma inalcanzable por la mezcla física simple, sin realizar cambio químico significativo. En este estudio se ha desarrollado y evaluado un prototipo de excipiente co-procesado para compresión directa compuesto por maltosa tipo II (75 %) y almidón de maíz (25 %), utilizando como técnica para su obtención la atomización por nebulización neumática de doble fluido y comparándolo finalmente con la mezcla física simple entre los excipientes que lo componen. La selección de los excipientes iniciales se ha realizado en base a su interés como diluyentes/aglutinantes en la formulación de comprimidos y se han agrupado en función de su solubilidad en agua (solubles, parcialmente solubles y prácticamente insolubles). Mediante la evaluación de las partículas después de la atomización de estos excipientes individualmente, se han establecido una serie de combinaciones binarias entre ellos. La co-atomización de los 40 ensayos resultantes de las combinaciones binarias establecidas, se ha realizado determinando las propiedades y características de las suspensiones y ajustando las condiciones de co-atomización. Como respuestas de proceso se ha estudiado la temperatura de salida, el tiempo de proceso, el rendimiento, la velocidad de atomización, la eficiencia de secado y el contenido en agua. La evaluación de las propiedades de las partículas ha consistido en la determinación del tamaño y distribución del tamaño de partícula y la observación de la morfología de las partículas para conocer el grado de integración de éstas (particle engineering), además de estudiar la compactación de las muestras obtenidas. Tras establecer la composición final del prototipo de excipiente co-procesado (75 % de maltosa tipo II y 25 % de almidón de maíz) se ha evaluado la robustez del proceso para su obtención. En primer lugar, el estudio comparativo entre el prototipo de excipiente co-procesado y la mezcla física simple ha consistido en realizar una caracterización estructural, utilizando las técnicas de microscopía electrónica de barrido, calorimetría diferencial de barrido, difracción de rayos X, espectroscopia de infrarrojos, resonancia magnética nuclear de protón, picnometría de helio y difracción láser. Y en segundo lugar se ha efectuado un estudio físico-mecánico, realizando el diagrama SeDeM para conocer la viabilidad de las muestras para compresión directa, analizando los parámetros farmacotécnicos de los comprimidos, caracterizando las propiedades de compactación y evaluando la compactación mediante la aplicación del modelo de Heckel.
[eng] With the advancement of tablet manufacturing process, the demand of excipients with improved functionalities, mainly in terms of flow and compression properties, has increased. Moreover, due to the growing appreciation of the role of the excipients in tablets and the greater tendency to manufacture them, especially by direct compression, due to the advantages it brings, both in economic and process terms. Coprocessed excipients are a mixture of two or more existing excipients at subparticle level, that offer substantial benefits of the incorporated excipients and minimize their drawbacks. They are designed to physically modify some of their properties in a manner unattainable by simple physical mixing without significant chemical change. The objective of this study was to prepare and evaluate a novel spray dried co-processed excipient using a mixture of maltose and maize starch to be used as a directly compressible excipient. To achieve this purpose, the selection of the starting materials has been made according to their ability as filler/binder in tableting and according to their solubility in water. After the study of the modification of the morphology and particle size of the starting pharmaceutical excipients by spray drying, 40 binary powder mixtures were prepared by co-spray drying according to the obtained results. In terms of particle level, particles were evaluated for particle size, particle size distribution and morphology, to analyze the incorporation of one excipient into the particle structure of the other. And in terms of bulk level, it was evaluated the compaction ability of the powders. With these results, the final composition was established: 75 % of maltose type II and 25 % of maize starch. With an experimental design of the process of co-spray drying, it was evaluated the significant factors with the studied responses. The prototype of the co-processed excipient was compared with the physical mixture of both starting materials. Relevant analytical methods, such X ray diffraction, IR spectroscopy, DSC and H1 NMR among others, showed the absence of chemical change. Moreover, the study of the rheological and compaction properties proved that the prototype of the co-processed excipient was able to improve the desired properties for a direct compression excipient, resulting in performance enhancement about this.
URI: http://hdl.handle.net/2445/114351
Appears in Collections:Tesis Doctorals - Departament - Farmàcia, Tecnologia farmacèutica i Físicoquímica

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