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dc.contributor.authorOtal Mateo, Valentina-
dc.contributor.authorCahuana Cárdenas, Abel B. (Abel Belizario)-
dc.date.accessioned2018-07-12T07:02:55Z-
dc.date.available2018-07-12T07:02:55Z-
dc.date.issued1992-09-
dc.identifier.issn1133-5181-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2445/123503-
dc.description.abstractLa Mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de enfermedades genéticas caracterizadas por una alteración del metabolismo de los mucopoli acári­dos, siendo el Síndrome de Hunter el único que se hereda de forma recesiva ligada al cromosoma X. Dos hermanos afectos del Síndrome de Hunter acudieron a nuestro departamento por presentar un retraso en la erupción dentaria. De cribimos la patología oral siendo el gran número de quistes foliculares lo más relevante. El tratamiento consis­tió en u extirpación siendo normal la regeneración ósea.spa
dc.format.extent4 p.-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isospa-
dc.publisherSociedad Española de Odontopediatría-
dc.relation.isformatofReproducció del document publicat en format paper-
dc.relation.ispartofOdontología Pediátrica, 1992, vol. 1, num. 3, p. 22-25-
dc.rights(c) Sociedad Española de Odontopediatría, 1992-
dc.sourceArticles publicats en revistes (Odontoestomatologia)-
dc.subject.classificationSíndromes-
dc.subject.classificationMucopolisacàrids-
dc.subject.classificationQuistos-
dc.subject.classificationDentició-
dc.subject.classificationOdontologia-
dc.subject.otherSyndromes-
dc.subject.otherMucopolysaccharides-
dc.subject.otherCysts (Pathology)-
dc.subject.otherDentition-
dc.subject.otherDentistry-
dc.titleManifestaciones orales en el Síndrome de Hunter (MPSII)spa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.identifier.idgrec114400-
dc.date.updated2018-07-12T07:02:55Z-
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
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