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dc.contributor.authorSancho Villa, I.-
dc.contributor.authorMansilla Planas, Joaquín-
dc.contributor.authorMarsal Tebé, Jordi-
dc.date.accessioned2020-04-29T10:50:38Z-
dc.date.available2020-04-29T10:50:38Z-
dc.date.issued1974-
dc.identifier.issn0210-0010-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2445/157972-
dc.description.abstractLa neuropatía amiloidea es una afección rara y no se observa, prácticamente, más que en la amiloidosis primitiva generalizada. En los enfermos afectos de amiloidosis secundaria es excepcional la expresión clínica de neuropatía, a pesar de la observación necrópsica de infiltrados proteicos específicos en los nervios periféricos. Por lo tanto el diagnóstico de neuropatía amiloidea requiere, de un lado la infiltración anatómica de los nervios y por otro manifestaciones clínicas de neuropatía periférica.-
dc.format.extent7 p.-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isospa-
dc.publisherViguera Editores SL-
dc.relation.isformatofReproducció del document publicat a:-
dc.relation.ispartofRevista de Neurologia, 1974, vol. 2, p. 48-54-
dc.rights(c) Revista de Neurología, 1974-
dc.sourceArticles publicats en revistes (Patologia i Terapèutica Experimental)-
dc.subject.classificationNeuropaties perifèriques-
dc.subject.classificationAmiloïdosi-
dc.subject.classificationMalalties rares-
dc.subject.otherPeripheral neuropathies-
dc.subject.otherAmyloidosis-
dc.subject.otherRare diseases-
dc.titleNeuropatía amiloidea primitiva en su forma espontánea-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.identifier.idgrec092367-
dc.date.updated2020-04-29T10:50:39Z-
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
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