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dc.contributor.advisorGranados Jarque, Ricardo-
dc.contributor.advisorÁlvarez Domingo, Mercedes-
dc.contributor.authorBennasar Fèlix, M. Lluïsa-
dc.date.accessioned2021-12-16T09:35:02Z-
dc.date.available2021-12-16T09:35:02Z-
dc.date.issued1980-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2445/181828-
dc.descriptionTesi de Llicenciatura per a la obtenció del Grau de Farmàcia. Facultat de Farmàcia. Universitat de Barcelona. Director: Granados Jarque, Ricardo; Álvarez Domingo, Mercedes. 1980.ca
dc.description.abstractEl diseño de fármacos, en su concepción' más reciente, se apoya en el posible conocimiento del mecanismo físico-químico de la función que interesa estimular o Tolo quear por el fármaco potencial que se proyecta. En el caso de fármacos específicos estructuralmente, tal conocimiento va ligado al del lugar concreto en el que ña de producirse la interacción química entre la Mofase y el fármaco para proporcionar una respuesta bioló gica adecuada en el material de experimentaciónca
dc.format.extent94 p.-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isospaca
dc.relation.urihttps://cercabib.ub.edu/permalink/34CSUC_UB/13d0big/alma991009058009706708-
dc.rights(c) Bennasar Fèlix, M. Lluïsa, 1980-
dc.sourceTesis de Llicenciatura (Tesines) - Farmàcia-
dc.subject.classificationReceptors adrenèrgics-
dc.subject.otherAdrenaline receptors-
dc.subject.otherTesis de Llicenciatura (Tesines)-
dc.titleMoléculas indicativas de adrenoceptoresca
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisca
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessca
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