Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/2445/181875
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Bosch Cartes, Joan | - |
dc.contributor.advisor | Rubiralta, Màrius (Rubiralta i Alcañiz) | - |
dc.contributor.author | Díez Pascual, Anna | - |
dc.contributor.other | Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Orgànica | - |
dc.date.accessioned | 2021-12-17T08:20:35Z | - |
dc.date.available | 2021-12-17T08:20:35Z | - |
dc.date.issued | 1987-01-01 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2445/181875 | - |
dc.description.abstract | [cat] L'objectiu fonamental de la present tesi ha consistit en desenvolupar un mètode alternatiu per a la síntesi d'alcaloides amb nucli de benzo|a|- i d'indolo-|2,3-a|quinolizidin-2-ona que comporti el tancament dels anells B i C respectivament a partir d'una 2-arilpiperidina per integració sobre el nitrogen piperidínic, dels dos àtoms de carboni que formaran la cadena d'ariletilamina i posterior ciclació electròfila sobre l'anell aromàti | ca |
dc.format.extent | 504 p. | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.language.iso | cat | ca |
dc.publisher | Universitat de Barcelona | - |
dc.rights | (c) Díez Pascual, Anna, 2021 | - |
dc.source | Tesis Doctorals - Laboratori - Química Orgànica | - |
dc.subject.classification | Alcaloides | - |
dc.subject.classification | Síntesi orgànica | - |
dc.subject.other | Alkaloids | - |
dc.subject.other | Organic synthesis | - |
dc.title | Aplicacions sintètiques de les 2-aril-4-piperidones: una nova síntesi de benzo(a)- i indolo(2 3-a)quinolizidin-2-ones | ca |
dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | ca |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | ca |
dc.identifier.tdx | http://hdl.handle.net/10803/672973 | - |
Appears in Collections: | Tesis Doctorals - Laboratori - Química Orgànica |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
01.ADP_1de2.pdf | 14.93 MB | Adobe PDF | View/Open | |
02.ADP_2de2.pdf | 14.33 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.