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dc.contributor.advisorVolpini Bertrán, Víctor-
dc.contributor.advisorMartínez Matos, Juan Antonio-
dc.contributor.advisorRubio Borrego, Francisco Ramón-
dc.contributor.authorCasasnovas Pons, Carlos-
dc.contributor.otherUniversitat de Barcelona. Departament de Ciències Clíniques-
dc.date.accessioned2013-05-02T08:57:20Z-
dc.date.available2013-05-02T08:57:20Z-
dc.date.issued2010-04-13-
dc.identifier.isbn9788469406748-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2445/36560-
dc.description.abstract[spa] La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es un grupo heterogéneo de enfermedades que afectan el sistema nervioso periférico. Su prevalencia se estima entre los 10 y 30 casos por cada 100,000 habitantes. La clasificación más frecuente empleada en la actualidad combina los hallazgos clínicos con el patrón de herencia y los hallazgos electrofisiológicos o de anatomía patológica.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isospa-
dc.publisherUniversitat de Barcelona-
dc.rights(c) Casasnovas Pons, 2010-
dc.sourceTesis Doctorals - Departament - Ciències Clíniques-
dc.subject.classificationAmiotròfia neural progressiva de Charcot-Marie-Tooth-
dc.subject.classificationGenètica mèdica-
dc.subject.otherCharcot-Marie-Tooth disease-
dc.subject.otherMedical genetics-
dc.titleEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth: Estudio clínico y molecular de los genes GJB-1 y MFN2 en la población española.spa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.identifier.dlB.10494-2011-
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.identifier.tdxhttp://www.tdx.cat/TDX-0117111-130750-
dc.identifier.tdxhttp://hdl.handle.net/10803/1112-
Appears in Collections:Tesis Doctorals - Departament - Ciències Clíniques

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