Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/2445/48408
Title: Estudio genético de dos fenotipos óseos: osteocondromatosis múltiple y alta masa ósea
Author: Sarrión Pérez-Caballero, Patricia
Director: Grinberg Vaisman, Daniel Raúl
Balcells Comas, Susana
Keywords: Osteocondromatosi
Osteochondromatosis
Fenotip
Ossos
Malalties dels ossos
Mutació (Biologia)
Phenotype
Bones
Bone diseases
Mutation (Biology)
Issue Date: 19-Jul-2013
Publisher: Universitat de Barcelona
Abstract: [spa]Mi trabajo de tesis está compuesto por dos estudios diferenciados. Por un lado, el análisis molecular de la Osteocondromatosis Múltiple (MO) en pacientes españoles y latinoamericanos. El uso combinado de dos métodos complementarios en la búsqueda de mutaciones (detección de la dosis génica y análisis de la secuencia de ADN) ha permitido descubrir la causa de MO en el 95% de los pacientes españoles y en el 83% de los pacientes latinoamericanos analizados. Se han genotipado los exones y las regiones intrónicas flanqueantes de los genes causantes de la MO, EXT1 y EXT2, en 39 pacientes españoles y 27 latinoamericanos. Se ha identificado la mutación causal en 37 de los pacientes españoles, 29 en EXT1 y 8 en EXT2, 18 de las cuales no habían sido descritas previamente. Tras el análisis mutacional en los pacientes latinoamericanos se ha identificado la mutación causal en 18 de ellos. El análisis mediante MLPA ha permitido descubrir mutaciones de tipo mosaico y se ha confirmado que este tipo de mutaciones también pueden dar lugar a MO. También se ha realizado un estudio de la correlación genotipo-fenotipo en estos pacientes. Este estudio ha permitido determinar que los pacientes españoles con mutaciones missense tienen menor número de osteocondromas que los pacientes con otro tipo de mutaciones. En los pacientes latinoamericanos no se ha podido establecer ninguna correlación entre el grado de severidad de la MO y el gen mutado. Por otra parte, mi tesis aborda el estudio genético molecular del fenotipo alta masa ósea (HBM) en probandos españolas. Se encontraron 13 casos con este fenotipo en los que se analizaron los exones relevantes del gen LRP5, descrito como causante de la HBM y de su inhibidor DKK1. No se encontraron mutaciones en las regiones analizadas del gen LRP5. En una probando con HBM se ha identificado un cambio missense en DKK1 (p.Y74F), no descrito previamente, que podría ser la causa del fenotipo. Se realizó un estudio de 55 loci autosómicos asociados con la densidad mineral ósea (DMO) para comprobar si las probandos tienen un mayor número de alelos protectores frente a la pérdida de masa ósea. En la mayoría de los casos de HBM estudiados, los niveles de DMO se distribuyen inversamente al número de alelos de riesgo de osteoporosis. El único caso en el que esto no se cumple es el que presenta el mayor valor de Z-score y su alta masa ósea podría explicarse por una variante genética rara y penetrante. Por otro lado, se pudo disponer de osteoblastos primarios de dos probandos con HBM y de 5 muestras control y se realizó un análisis transcriptómico de estas células para analizar la expresión diferencial de genes relevantes en el metabolismo óseo en este tipo celular. En el estudio de expresión en osteoblastos primarios se ha observado una correlación negativa entre el valor de Z-score y la expresión de IL6R, DLX3, TWIST1 y PPARG. Este estudio transcriptómico apunta a que tanto un aumento en los niveles de RUNX2 como una disminución en la cantidad de SOX6 podrían tener un papel en algunos casos de HBM. Teniendo en cuenta los resultados obtenidos, se propone un modelo de heterogeneidad genética para la HBM, en la que hay casos debidos a efectos pequeños y aditivos de diversos genes y otros causados principalmente por mutaciones en un único gen.
[eng]There are two different studies that compose my thesis. The first one is a molecular analysis of multiple osteochondromas (MO) in Spanish and Latin American patients. MO is a genetically heterogeneous disease caused by mutations in two genes: EXT1 and EXT2. On sequencing all exons and flanking regions of those two genes in the samples of 39 unrelated patients, 37 pathogenic mutations were identified. Twenty-nine different mutations were found in the EXT1 gene, while 8 were found in EXT2. Eighteen out of the 37 mutations were novel. After the mutational analysis in Latin American patients the causative mutation in 18 of them has been identified. MLPA analysis has revealed mosaic mutations and it has been confirmed that such mutations can also lead to MO. Also a study of genotype-phenotype correlation in these patients was made. On the second one, my thesis addresses the molecular genetic study of high bone mass phenotype (HBM). Thirteen cases were found with this phenotype and the relevant exons of LRP5, described as HBM causative gene, and DKK1, that is LRP5 inhibitor, were sequenced. No mutations in the relevant exons of LRP5 were found. A rare missense change in DKK1 was found in one woman (p.Y74F). Fifty-five BMD SNPs were genotyped in the HBM cases to obtain risk scores for each individual. Z-scores were negatively correlated with these risk scores, with a single exception, which may be explained by a rare penetrant genetic variant. An expression analysis in primary osteoblasts from two HBM cases and five controls was carried out. It showed that IL6R, DLX3, TWIST1 and PPARG were negatively related to Z-score. One HBM case presented with high levels of RUNX2, while the other displayed very low SOX6. In conclusion, we provide evidence of heterogeneity and the additive effects of several genes for the HBM phenotype.
URI: http://hdl.handle.net/2445/48408
Appears in Collections:Tesis Doctorals - Departament - Genètica

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
PSPC_TESIS.pdf5.6 MBAdobe PDFView/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons