Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/2445/57344
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorArquer Blanc, A. de-
dc.contributor.authorRamos, E.-
dc.contributor.authorPastor Durán, Xavier-
dc.date.accessioned2014-09-18T07:42:47Z-
dc.date.available2014-09-18T07:42:47Z-
dc.date.issued1984-01-01-
dc.identifier.issn0210-721X-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2445/57344-
dc.description.abstractNena de 10 anys d'edat que procedeix d'un deficient nivell sòcio-cultural, de la qual es desconeixen antecedents paterns. Els materns són anodins. La malaltia actual s'inicia deus dies abans de l'ingrés per un procés intercorrent amb febre i vòmits de tres dies de durada, seguit d'astènia progressiva, mareigs, vòmits i inestabilitat a la marxa. Consulta el nostre servei d'Urgències per agreujament de la simptomatologia i certa desconexió amb l'ambient....-
dc.format.extent4 p.-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isocat-
dc.publisherSocietat Catalana de Pediatria-
dc.relation.isformatofReproducció del document publicat a:-
dc.relation.ispartofButlletí de la Societat Catalana de Pediatria, 1984, vol. 44, p. 151-154-
dc.rights(c) Societat Catalana de Pediatria, 1984-
dc.sourceArticles publicats en revistes (Fonaments Clínics)-
dc.subject.classificationEsferocitosi hereditària-
dc.subject.classificationInfants-
dc.subject.otherHereditary spherocytosis-
dc.subject.otherChildren-
dc.titleCas clínic: esferocitosi hereditaria de diagnóstic tardà-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.identifier.idgrec001036-
dc.date.updated2014-09-18T07:42:47Z-
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
Appears in Collections:Articles publicats en revistes (Fonaments Clínics)

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
001036.pdf109.12 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.