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dc.contributor.authorRoca, A.-
dc.contributor.authorMolinero, C.-
dc.contributor.authorPastor Durán, Xavier-
dc.contributor.authorPalomeque, A.-
dc.date.accessioned2014-12-02T08:23:58Z-
dc.date.available2014-12-02T08:23:58Z-
dc.date.issued1993-01-01-
dc.identifier.issn0402-9054-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2445/60309-
dc.description.abstractIntroducción El síndrome Guillain-Barré se caracteriza por la presencia de una polirradiculoneuropatía aguda, rápidamente progresiva y simétrica, con afectación predominante de la función motora, y que suele acompañarse de arreflexia muscular profunda y alteraciones sensitivas. Es la causa más frecuente de parálisis motora en la infancia. La incidencia en la edad pediátrica varía entre 0,3 y 1,8 casos por 100.000 habitantes y año, predominando entre los cuatro y nueve años.-
dc.format.extent3 p.-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isospa-
dc.publisherUniversitat de Barcelona-
dc.relation.isformatofReproducció del document publicat a:-
dc.relation.ispartofArchivos de Pediatría, 1993, vol. 44, num. 6, p. 276-278-
dc.rights(c) Roca, A. et al., 1993-
dc.sourceArticles publicats en revistes (Fonaments Clínics)-
dc.subject.classificationMalalties autoimmunitàries-
dc.subject.classificationImmunoglobulina A-
dc.subject.classificationNeuropaties perifèriques-
dc.subject.classificationPediatria-
dc.subject.otherAutoimmune diseases-
dc.subject.otherImmunoglobulin A-
dc.subject.otherPeripheral neuropathies-
dc.subject.otherPediatrics-
dc.titleSíndrome Guillain Barré y ausencia de IgA-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.identifier.idgrec084982-
dc.date.updated2014-12-02T08:23:58Z-
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
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