Browsing by Subject Malalties del sistema nerviós

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Issue DateTitleAuthor(s)
16-Oct-2021A double-blind, placebo-controlled, randomized trial of PXT3003 for the treatment of Charcot–Marie–Tooth type 1AAttarian, Shahram; Young, Peter; Brannagan, Thomas H.; Adams, David; Damme, Philip van; Thomas, Florian P.; Casanovas, Carlos; Tard, Céline; Walter, Maggie C.; Péréon, Yann; Walk, David; Stino, Amro; Visser, Marianne de; Verhamme, Camiel; Amato, Anthony; Carter, Gregory; Magy, Laurent; Statland, Jeffrey M.; Felice, Kevin
19-Apr-2019A novel mutation in the GFAP gene expands the phenotype of Alexander diseaseCasasnovas Pons, Carlos; Verdura, Edgard; Vélez Santamaria, Valentina; Schlüter, Agatha; Pons Escoda, Albert; Homedes, Christian; Ruiz, Montserrat; Fourcade, Stéphane; Launay, Nathalie; Pujol Onofre, Aurora
2-Oct-2015Acute non compressive myelopathiesCobo Calvo, Álvaro
8-Jul-2021Advanced neuroimaging techniques in acute ischemic stroke: tissue viability, blood-brain-barrier status and clinical outcome predictionLaredo Gregorio, Carlos José
24-Nov-2004Anàlisi transcripcional de 15q24-q26: caracterització d'un nou gen expressat al sistema límbic, LRRN6A/LERN1Carim Todd, Laura
14-Nov-2006Análisis de la asistencia neurológica en dos hospitales comarcales de las Terres de L'Ebre y Baix LlobregatHuerta Villanueva, Mariano
3-Dec-2012Análisis de la herencia epigenética en trastornos neurológicosIraola Guzmán, Susana
2-Jul-2008Anomalías de la estructura y función del hipocampo en la esquizofrenia en relación a los déficits de memoria declarativaRametti, Giuseppina
Sep-2012Antiepileptic drugs for the treatment of neuropathic pain: a systematic reviewVargas Espinosa, María-Lucila; Sanmartí Garcia, Gemma; Vázquez Delgado, Eduardo; Gay Escoda, Cosme
28-Feb-2013Association of thymidylate synthase polymorphisms with acute pancreatitis and/or peripheral neuropathy in HIV-infected patients on Stavudine-Based TherapyDomingo, Pere (Domingo Pedrol); Cabeza, María del Carmen; Torres, Ferran; Salazar, Juliana; Gutiérrez, Maria del Mar; Mateo, Maria Gracia; Martínez Chamorro, Esteban José; Domingo i Pedrol, Joan Carles; Fernández, Irene; Villarroya i Gombau, Francesc; Ribera, Esteban; Vidal Marsal, Francisco; Baiget Bastús, Montserrat
1-Nov-2021Autoantibody screening in Guillain–Barré syndromeLleixà, Cinta; Martín Aguilar, Lorena; Pascual Goñi, Elba; Franco, Teresa; Caballero Milán, Marta; Luna, Noemí de; Gallardo, Eduard; Suárez Calvet, Xavier; Martínez Martínez, Laura; Diaz Manera, Jordi; Rojas García, Ricard; Cortés Vicente, Elena; Turón, Joana; Casasnovas Pons, Carlos; Homedes, Christian; Gutiérrez Gutiérrez, Gerardo; Jimeno Montero, María Concepción; Berciano, José; Sedano-tous, Maria José; García Sobrino, Tania; Pardo Fernández, Julio; Márquez Infante, Celedonio; Rojas Marcos, Iñigo; Jericó Pascual, Ivonne; Martínez Hernández, Eugenia; Morís de la Tassa, Germán; Domínguez González, Cristina; Juárez, Cándido; Illa Sendra, Isabel; Querol, Luis
9-Sep-2019Biallelic mutations in neurofascin cause neurodevelopmental impairment and peripheral demyelinationEfthymiou, S.; Salpietro, V.; Malintan,N.; Poncelet, M.; Kriouile, Y.; Fortuna, S.; De Zorzi, R.; Payne, K.; Henderson, L.B.; Cortese, A.; Maddirevula, S.; Alhashmi, N.; Wiethoff, S.; Ryten, M.; Botia, J.A.; Provitera, V.; Schuelke, M.; Vandrovcova, J.; SYNAPS Study Group; Walsh, L.; Torti, E.; Iodice, V.; Najafi, M.; Karimiani, E.G.; Maroofian, R.; Siquier-Pernet, K.; Boddaert, N.; De Lonlay, P.; Cantagrel, V.; Aguennouz, M.; El Khorassani, M.; Schmidts, M.; Alkuraya, F.S.; Edvardson, S.; Nolano, M.; Devaux, J.; Houlden, H.; Cormand Rifà, Bru
13-May-2021CACNA1A Mutations Causing Early Onset Ataxia: Profiling Clinical, Dysmorphic and Structural-Functional FindingsMartínez Montseny, Antonio Federico; Edo, Albert; Casas Alba, Dídac; Izquierdo Serra, Mercè; Bolasell, Mercè; Conejo, David; Martorell, Loreto; Muchart López, Jordi; Carrera, Laura; Ortez, Carlos Ignacio; Nascimento, Andrés; Oliva Miguel, Baldomero; Fernández Fernández, José M.; Serrano, Mercedes
26-Apr-2019Canales de calcio y dolor: Investigación del mecanismo de acción de la pregabalina sobre la neurotransmisiónMartínez San Segundo, Pablo
10-Feb-2007Canalopatías autoinmunes del sistema nervioso centralPozo Rosich, Patricia
23-Dec-2025Caracterización clínica y genética de las distrofias musculares: en busca de nuevos fenotiposOsorio, Andrés Eduardo Nascimento
28-Nov-2012Caracterización clínicoevolutiva de la afección neurológica del síndrome de SjögrenAkasbi Montalvo, Miriam
15-Mar-2024Caracterización de la microbiota intestinal en pacientes con ictus isquémico: un estudio metagenómicoLledós i de Benito, Miquel
28-Oct-2021Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in Spain: a retrospective analysis of hospital incidence and medical costsDarbà, Josep; Marsà, Alícia
May-2002Coaggregation, cointernalization, and codesensitization of adenosine A2A receptors and dopamine D2 receptorsHillion, Joëlle; Canals Buj, Meritxell; Torvinen, Maria; Casadó, Vicent; Scott, Rizaldy; Terasmaa, Anton; Hansson, Anita; Watson, Stanley; Olah, Mark E.; Mallol Montero, Josefa; Canela Campos, Enric I. (Enric Isidre), 1949-; Zoli, Michele; Agnati, Luigi F.; Ibanez, Carlos F.; Lluís i Biset, Carme; Franco Fernández, Rafael; Ferré, Sergi; Fuxe, Kjell