Browsing by Author Vilageliu i Arqués, Lluïsa
Showing results 1 to 20 of 33
next >
| Issue Date | Title | Author(s) |
|---|---|---|
| 12-Jan-2018 | A de novo FOXP1 truncating mutation in a patient originally diagnosed as C Syndrome | Urreizti, Roser; Damanti, Sarah; Esteve, Carla; Franco Valls, Héctor; Castilla Vallmanya, Laura; Tonda, Raul; Cormand Rifà, Bru; Vilageliu i Arqués, Lluïsa; Opitz, John M.; Neri, Giovanni; Grinberg Vaisman, Daniel Raúl; Balcells Comas, Susana |
| 10-Mar-2017 | A de novo nonsense mutation in MAGEL2 in a patient initially diagnosed as Opitz-C: Similarities between Schaaf-Yang and Opitz-C syndromes | Urreizti, Roser; Cueto Gonzalez, Anna Maria; Franco Valls, Héctor; Mort Farre, Sílvia; Roca Ayats, Neus; Ponomarenko, Julia; Cozzuto, Luca; Company, Carlos; Bosio, Mattia; Ossowski, Stephan; Montfort Roca, Magda; Hecht, Jochen; Tizzano Ferrari, Eduardo; Cormand Rifà, Bru; Vilageliu i Arqués, Lluïsa; Opitz, John M.; Neri, Giovanni; Grinberg Vaisman, Daniel Raúl; Balcells Comas, Susana |
| 14-Oct-2015 | Activity and high-order effective connectivity alterations in Sanfilippo C patient-specific neuronal networks | Canals Montferrer, Isaac; Soriano i Fradera, Jordi; Orlandi, Javier G.; Torrent Juan, Roger; Richaud-Patin, Yvonne; Jiménez-Delgado, Senda; Merlin, Simone; Follenzi, Antonia; Consiglio, Antonella; Vilageliu i Arqués, Lluïsa; Grinberg Vaisman, Daniel Raúl; Raya Chamorro, Ángel |
| 30-Jul-2004 | Anàlisi de mutacions i expressió d'al·lels mutats a la malaltia de Gaucher i la síndrome de Sanfilippo Tipus A | Montfort Roca, Magda |
| 3-Oct-2003 | Anàlisi del gen MECP2 a la Síndrome de Rett, correlacions genotip-fenotip | Armstrong i Morón, Judith |
| 7-Jun-2007 | Anàlisi genètica i molecular de les malalties Gangliosidosi GM1 i Morquio B | Santamaría Merino, Raúl |
| 24-Mar-2000 | Anàlisi molecular de la mucopolisacaridosi I, la mucopolisacaridosi II i la leucodistròfia metacromàtica en els pacients espanyols | Gort i Mas, Laura |
| 22-Feb-2008 | Análisis genético y molecular del síndrome de Maroteaux-Lamy | Garrido Fernández, Elena |
| 7-Oct-2011 | Aproximació terapèutica per a la malaltia de Gaucher basada en xaperones | Sànchez Ollé, Gessamí |
| Jan-2020 | Bone development and remodeling in metabolic disorders | Serra Vinardell, Jenny; Roca Ayats, Neus; Ugarte, Laura de; Vilageliu i Arqués, Lluïsa; Balcells Comas, Susana; Grinberg Vaisman, Daniel Raúl |
| 31-Mar-2006 | Caracterització de mutacions causants de la malaltia de Gaucher. Aproximació a una teràpia gènica. | Diaz Font, Anna |
| 5-Oct-2006 | Caracterització del gen GAS6 i associació amb malalties humanes | Muñoz Miralles, Xavier |
| 8-May-2014 | Cholesterol regulates Syntaxin 6 trafficking at the TGN-endosomal boundaries | Reverter Martín, Meritxell; Rentero Alfonso, Carles; García Melero, Ana; Hoque, Monira; Vilà de Muga, Sandra; Álvarez-Guaita, Anna; Conway, James; Wood, Peta; Cairns, Rose; Lykopoulou, Lila; Grinberg Vaisman, Daniel Raúl; Vilageliu i Arqués, Lluïsa; Bosch i Rodríguez, Marta; Heeren, Joerg; Blasi Cabús, Joan; Timpson, Paul; Pol i Sorolla, Albert; Tebar Ramon, Francesc; Murray, Rachael Z.; Grewal, Thomas |
| 19-Aug-2015 | Evaluation of aminoglycoside and non-aminoglycoside compounds for stop-codon readthrough therapy in four lysosomal storage diseases | Gómez Grau, Marta; Garrido Fernández, Elena; Cozar, Mónica; Rodríguez Sureda, Víctor; Domínguez, Carmen; Arenas Solà, Concepción; Gatti, Richard A; Cormand Rifà, Bru; Grinberg Vaisman, Daniel Raúl; Vilageliu i Arqués, Lluïsa |
| 29-Feb-2000 | Expressió diferencial determinant del fenotip metastàtic en un model d'adenocarcinoma de pulmó humà | Martín Satué, Mireia |
| 2015 | EXTL2 and EXTL3 inhibition with siRNAs as a promising substrate reduction therapy for Sanfilippo C syndrome | Canals Montferrer, Isaac; Benetó, Noelia; Cozar, Mónica; Vilageliu i Arqués, Lluïsa; Grinberg Vaisman, Daniel Raúl |
| 2022 | Fifteen years of enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis type VI (Maroteaux-Lamy syndrome): a case report | Andrade, Isadora; Ribeiro, River; Carneiro, Zumira A.; Giugliani, Roberto; Pereira, Catarina; Cozma, Claudia; Grinberg Vaisman, Daniel Raúl; Vilageliu i Arqués, Lluïsa; Lourenco, Charles M. |
| 2-Jun-2020 | Gaucher disease: Biochemical and molecular findings in 141 patients diagnosed in Greece | Dimitriou, Evangelia; Moraitou, Marina; Cozar, Mónica; Serra Vinardell, Jenny; Vilageliu i Arqués, Lluïsa; Grinberg Vaisman, Daniel Raúl; Mavridou, Irene; Michelakakis, Helen |
| 18-Sep-2015 | Generació d'un model cel·lular osteoblàstic i aproximacions terapèutiques per a la malaltia de Gaucher | Serra Vinardell, Jenny |
| 24-Oct-2019 | Generation of two compound heterozygous HGSNAT-mutated lines from healthy induced pluripotent stem cells using CRISPR/Cas9 to model Sanfilippo C syndrome | Benetó, Noelia; Cozar, Mónica; García-Morant, María; Creus Bachiller, Edgar; Vilageliu i Arqués, Lluïsa; Grinberg Vaisman, Daniel Raúl; Canals Montferrer, Isaac |