Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/2445/123403
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Stracker, Travis H. | - |
dc.contributor.author | Segura Bayona, Sandra | - |
dc.contributor.other | Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia i Ciències de l'Alimentació | - |
dc.date.accessioned | 2018-07-06T11:05:51Z | - |
dc.date.available | 2020-06-22T05:10:21Z | - |
dc.date.issued | 2018-06-22 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2445/123403 | - |
dc.description.abstract | [eng] Histone deposition during DNA replication, transcription and repair ensures the faithful maintenance of genetic and epigenetic information. The histone H3-H4 chaperone ASF1 participates in both replication dependent and independent nucleosome assembly. While much attention has been focused on the role of histone modifications, the significance of histone chaperones and their regulation in chromatin maintenance remains relatively unexplored. The Tousled like kinases 1 and 2 (TLK1 and TLK2) are evolutionarily conserved Ser/Thr kinases that regulate ASF1. TLKs have been implicated in DNA repair and chromosome stability but their cellular functions remain poorly defined. Apart from ASF1, the DNA damage signaling protein RAD9 is another proposed target of TLK activity but the extent to which they both rely on TLK1/2 has not been clearly established. The goal of this thesis is to characterize the relative functions of TLK1 and TLK2, identify their cellular targets, modes of regulation and consequences of their deficiency during development and in cancer. To this end, we have generated conditional mouse models with loss of function alleles, studied mouse-derived cells from homeostatic and cancerous tissues, and performed siRNA mediated depletion of TLK1/2 in multiple human cell lines. In vivo, TLK1 and TLK2 play largely redundant roles in genome maintenance and cell viability in tissue homeostasis, with the exception of a placental specific requirement for TLK2. Depletion of TLK activity in cells leads to reduced histone deposition, DNA replication stress, extensive DNA damage accumulation and arrest or cell death. In addition, TLK deficient cells exhibit synthetic lethality with several DNA damage checkpoint inhibitors, consistent with a role for TLK activity in replication stress tolerance. Genome wide analysis indicated that TLK activity is required for heterochromatin maintenance, particularly in regions of repetitive DNA. This is consistent with defects in histone variant deposition and increased non-coding RNA transcription at these sites. While the phenotypes of TLK depletion support a major role in ASF1-mediated histone deposition, our data indicates that they likely control additional targets and suggests that the identification of small molecule inhibitors for these kinases could suppose a valuable target for cancer therapy to augment existing strategies for cancer treatment. | - |
dc.description.abstract | [cat] La deposició d’histones durant els processos de replicació, transcripció i reparació de l’ADN asseguren el manteniment de la informació genètica i epigenètica. ASF1 és una xaperona d’histones H3-H4 que participa en la deposició d’histones tant en processos de replicació com en processos independents de replicació. Mentre que les modificacions epigenètiques de les histones han estat molt estudiades, la importància de les xaperones d’histones i la seva regulació són àmbits menys explorats. Les Tousled like kinases 1 i 2 (TLK1 i TLK2) són quinases conservades evolutivament que regulen ASF1. Les TLKs tenen un paper en el manteniment de l’estabilitat del genoma malgrat les seves funcions cel·lulars no estiguin ben definides. A banda d’ASF1, un altre substrat de les TLKs és la proteïna RAD9, implicada en senyalització en resposta a dany de l’ADN. L’objectiu d’aquesta tesi és caracteritzar les funcions relatives de TLK1 i TLK2, identificar els seus substrats, entendre com es regulen i les conseqüències de la seva deficiència durant desenvolupament i en processos tumorals. Per assolir aquests objectius, hem generat models de ratolí amb al·lels de genoanul∙lació condicional, hem estudiat la deficiència de les TLKs en cèl·lules derivades de ratolí i en línies cel·lulars humanes. In vivo, TLK1 i TLK2 tenen papers redundants en el manteniment dels teixits en homeòstasi, amb l’excepció de la placenta on hi ha un requeriment específic per la funció de TLK2. Depleció de l’activitat TLK en cèl·lules causa una reducció en deposició d’histones, estrès replicatiu, acumulació de dany a l’ADN i aturada del cicle cel·lular o mort cel·lular. La deficiència d’activitat TLK causa letalitat quan es combina amb inhibidors de CHK1 o de PARP, consistent amb un paper de les TLKs en la tolerància de l’estrès replicatiu. Un anàlisi a nivell genòmic ens demostra que l’activitat TLK és necessària per mantenir les regions d’heterocromatina, en particular regions repetitives. Aquest fenotip va acompanyat de defectes en la deposició d’una variant d’histona H3 i un increment de transcripció de RNA no codificant. Els nostres resultats recolzen un paper principal de les TLKs mitjançant el substrat ASF1, tanmateix considerem que les TLKs molt probablement controlin altres proteïnes. Finalment, suggerim que la identificació de molècules inhibidores de l’activitat TLK podrien suposar un avenç terapèutic en càncer per a augmentar l’efecte de teràpies existents. | - |
dc.format.extent | 225 p. | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.language.iso | eng | - |
dc.publisher | Universitat de Barcelona | - |
dc.rights | cc-by-nc-nd, (c) Segura, 2018 | - |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ | - |
dc.source | Tesis Doctorals - Facultat - Farmàcia i Ciències de l'Alimentació | - |
dc.subject.classification | Oncologia | - |
dc.subject.classification | Genòmica | - |
dc.subject.classification | Duplicació de l'ADN | - |
dc.subject.classification | Cromatina | - |
dc.subject.other | Oncology | - |
dc.subject.other | Genomics | - |
dc.subject.other | DNA replication | - |
dc.subject.other | Chromatin | - |
dc.title | Role of the Tousled like kinases in maintaining genome and epigenome stability | - |
dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | - |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | - |
dc.date.updated | 2018-07-06T11:05:51Z | - |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | - |
dc.identifier.tdx | http://hdl.handle.net/10803/586223 | - |
Appears in Collections: | Tesis Doctorals - Facultat - Farmàcia i Ciències de l'Alimentació |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
SSB_PhD_THESIS.pdf | 25.18 MB | Adobe PDF | View/Open |
This item is licensed under a
Creative Commons License