Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/2445/127469
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | García Hegardt, Fausto | - |
dc.date.accessioned | 2019-01-21T12:52:29Z | - |
dc.date.available | 2019-01-21T12:52:29Z | - |
dc.date.issued | 1999 | - |
dc.identifier.issn | 0212-3037 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2445/127469 | - |
dc.description.abstract | L'acidúria 3-hidroxi-3-metilglutàrica és una malaltia genètica autosòmica recessiva que es manifesta per una sèrie de símptomes que, en conjunt, s'assemblen a la síndrome de Reye. En aquesta revisió realitzada des de la presentació del primer cas, el 1976, s'ha tractat de recollir la informació sobre els aspectes clínics, els metabòlits anormals que apareixen a l'orina, la deficiència enzimàtica de la HMG-CoA liasa, el diagnòstic, el tractament i la genètica de la malaltia. Si bé són més de cinquanta els casos reportats d'acidúria 3-hidroxi-3-metilglutàrica, solament quinze pacients s'han estudiat des del punt de vista molecular des que el 1993 es va reportar el clonatge del cDNA de la HMG-CoA liasa humana. Es coneixen nou mutacions al·lèliques diferents fins ara. La major incidència de totes les reportades és la mutació puntual en el nucleòtid 109, que condueix a la producció de tres transcrits diferents, un amb un codó d'aturada, un altre en el qual s'han produït un splicing alternatiu amb eliminació de l'exó 2 i un tercer amb un splicing diferent i l'eliminació dels exons 2 i 3. Aquesta mutació és prevalent al sud d'Europa i representa el 37% de tots els casos reportats. | - |
dc.format.extent | 18 p. | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.language.iso | cat | - |
dc.publisher | Societat Catalana de Biologia | - |
dc.relation.isformatof | Reproducció del document publicat a: https://www.raco.cat/index.php/TreballsSCBiologia/article/view/238246 | - |
dc.relation.ispartof | Treballs de la Societat Catalana de Biologia, 1999, vol. 49, p. 133-150 | - |
dc.rights | cc-by-nc-nd (c) García Hegardt, Fausto, 1999 | - |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es | - |
dc.source | Articles publicats en revistes (Bioquímica i Biomedicina Molecular) | - |
dc.subject.classification | Enzims | - |
dc.subject.classification | Malalties hereditàries | - |
dc.subject.classification | Metabolisme | - |
dc.subject.other | Enzymes | - |
dc.subject.other | Genetic diseases | - |
dc.subject.other | Metabolism | - |
dc.title | La acidúria 3-hidroxi 3-metilglutàrica: Una malatia molecular per deficiència de 3-hidroxi 3-metilglutaril coenzim A liasa | - |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | - |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | - |
dc.identifier.idgrec | 170905 | - |
dc.date.updated | 2019-01-21T12:52:30Z | - |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | - |
Appears in Collections: | Articles publicats en revistes (Bioquímica i Biomedicina Molecular) |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
170905.pdf | 1.2 MB | Adobe PDF | View/Open |
This item is licensed under a
Creative Commons License