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http://hdl.handle.net/2445/135182
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.author | Rodríguez Santiago, Benjamín | - |
dc.contributor.author | Casademont i Pou, Jordi | - |
dc.contributor.author | Nunes Martínez, Virginia | - |
dc.date.accessioned | 2019-06-17T14:02:29Z | - |
dc.date.available | 2019-06-17T14:02:29Z | - |
dc.date.issued | 2001-08-16 | - |
dc.identifier.issn | 0210-0010 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2445/135182 | - |
dc.description.abstract | Introducción: varios estudios han relacionado la enfermedad de Alzheimer (EA) con defectos mitocondriales. Tales defectos incluyen anomalías de tipo estructural, bioquímico y genético. Entre las de tipo genético destacan los reordenamientos y las mutaciones puntuales descritas en el DNA mitocondrial (ADNmt). Objetivo: estudiar la incidencia de reordenamientos y cuatro mutaciones puntuales en el ADNmt de pacientes con EA y determinar las posibles diferencias respecto a individuos control. Pacientes y métodos: necropsias de cerebelo, córtex frontal e hipocampo de pacientes con EA y controles. También se dispuso de sangre de enfermos vivos diagnosticados de EA y de controles. Las muestras se analizaron mediante Southern blot, hibridando con una sonda mitocondrial. También se analizaron las mutaciones puntuales G3196A, A3397G, A4336G y G5460A/T. Resultados: no se observaron diferencias entre pacientes y controles, ni en tejidos cerebrales ni en sangre en los análisis realizados mediante southern. No se halló asociación entre las mutaciones puntuales analizadas y la EA en nuestras muestras. Conclusiones: los resultados obtenidos no apoyan la hipótesis de una implicación mitocondrial en la EA, en cuanto a reordenamientos y las cuatro mutaciones puntuales analizados en el ADNmt en nuestras muestras, lo cual no descarta la posible existencia de otras mutaciones puntuales no analizadas y/u otros defectos mitocondriales que contribuyan al desarrollo de la EA. | - |
dc.format.extent | 5 p. | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.language.iso | spa | - |
dc.publisher | Viguera Editores SL | - |
dc.relation.isformatof | Reproducció del document publicat a: https://doi.org/10.33588/rn.3304.2001060 | - |
dc.relation.ispartof | Revista de Neurologia, 2001, vol. 33, num. 4, p. 301-305 | - |
dc.relation.uri | https://doi.org/10.33588/rn.3304.2001060 | - |
dc.rights | (c) Revista de Neurología, 2001 | - |
dc.source | Articles publicats en revistes (Ciències Fisiològiques) | - |
dc.subject.classification | Malaltia d'Alzheimer | - |
dc.subject.classification | ADN mitocondrial | - |
dc.subject.classification | Mutació (Biologia) | - |
dc.subject.other | Alzheimer's disease | - |
dc.subject.other | Mitochondrial DNA | - |
dc.subject.other | Mutation (Biology) | - |
dc.title | ¿Existe correlación entre la enfermedad de Alzheimer y defectos en el ADN mitocondrial? | - |
dc.title.alternative | Is there a relation between alzheimer's disease and defects of mitochondrial DNA? | - |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | - |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | - |
dc.identifier.idgrec | 194309 | - |
dc.date.updated | 2019-06-17T14:02:29Z | - |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | - |
Appears in Collections: | Articles publicats en revistes (Medicina) Articles publicats en revistes (Ciències Fisiològiques) Articles publicats en revistes (IDIBAPS: Institut d'investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) |
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