Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/2445/150827
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Gil, Alejandro | - |
dc.contributor.author | Albericio Palomera, Fernando | - |
dc.contributor.author | Álvarez Domingo, Mercedes | - |
dc.date.accessioned | 2020-02-20T13:56:23Z | - |
dc.date.available | 2020-02-20T13:56:23Z | - |
dc.date.issued | 2016-11 | - |
dc.identifier.issn | 1576-8961 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2445/150827 | - |
dc.description.abstract | [cat] En el present treball es descriu la millora més important realitzada en el procés de la síntesi de les formidolides B i C. Aquesta millora es basa en un canvi d'estratègia per sintetitzar el nucli macrocíclic d'aquesta família de compostos. Els canvis principals han estat la utilització d'una metodologia diastereoselectiva per a la formació del nucli de tetrahidrofuran (THF), l'addició d'un al·lilstannà a un aldehid per donar exclusivament l'isòmer desitjat (Z)-1,5-anti i la millora en les condicions finals de ciclació. Tot això va suposar multiplicar per deu el rendiment descrit anteriorment. | - |
dc.description.abstract | [eng] This paper describes the most important optimization carried out in the phormidolides B and C synthetic process. It consists in a change of strategy in order to synthesize the macrocyclic core of this family of compounds. The main changes have been the use of a diastereoselective methodology to construct the tetrahydrofuran (THF) core, a (Z)-1,5-anti allylstannane addition where the synthesis converges, and a notable improvement in the cyclization conditions. All this work has supposed a 10-fold increment in the overall yield of the synthesis. | - |
dc.format.extent | 7 p. | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.language.iso | cat | - |
dc.publisher | Institut d'Estudis Catalans | - |
dc.relation.isformatof | Reproducció del document publicat a: https://doi.org/10.2436/20.2003.01.73 | - |
dc.relation.ispartof | Revista de la Societat Catalana de Química, 2016, num. 15, p. 42-48 | - |
dc.relation.uri | https://doi.org/10.2436/20.2003.01.73 | - |
dc.rights | cc-by-nc-nd (c) Gil, Alejandro et al., 2016 | - |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es | - |
dc.source | Articles publicats en revistes (Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica) | - |
dc.subject.classification | Síntesi orgànica | - |
dc.subject.classification | Productes naturals | - |
dc.subject.other | Organic synthesis | - |
dc.subject.other | Natural products | - |
dc.title | Avenços cap a la síntesi de les formidolides B i C | - |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | - |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | - |
dc.identifier.idgrec | 666592 | - |
dc.date.updated | 2020-02-20T13:56:24Z | - |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | - |
Appears in Collections: | Articles publicats en revistes (Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica) |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
666592.pdf | 307.73 kB | Adobe PDF | View/Open |
This item is licensed under a Creative Commons License