Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/2445/34818
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Alcalde Pais, Ma. Ermitas (María de las Ermitas) | - |
dc.contributor.author | Pérez García, M. Lluïsa (Maria Lluïsa) | - |
dc.contributor.other | Universitat de Barcelona. Departament de Farmacologia i Química Terapèutica | - |
dc.date.accessioned | 2013-04-23T09:53:18Z | - |
dc.date.available | 2013-04-23T09:53:18Z | - |
dc.date.issued | 1991-06-25 | - |
dc.identifier.isbn | 9788469147399 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2445/34818 | - |
dc.description.abstract | En l'actualitat, la Química Heterocíclica ofereix la possibilitat de ser utilitzada com un bon mitjà de transferència entre els camps que presenten major futur en Química: aquells camps situats en la frontera amb la Biologia -presència d'una gran varietat d'estructures en els éssers vius i en els fàrmacs- i amb la Física -materials avançats-. L'examen d'una obra actualitzada en Química Heterocíclica241 mostra que unes de les estructures més captivants són les betaïnes heterocícliques i els compostos mesoiònics. Les betaïnes heterocícliques d'azolat azini i azolat azoli, formen un conjunt de compostos heterocíclics, l'originalitat de les estructures dels quals brinda un excel·lent potencial investigador. El nombre de compostos possible és força elevat i el nostre esforç inicial s'ha orientat cap a l'estudi de molècules model. Dins de l'àmplia i variada gamma d'estructures que poden presentar les betaïnes mesòmeres heterocícliques es troba el ciclopentadienur de piridini 1 -azaanàleg de la forma dipolar del sesquifulvalè 2B- i altres azaderivats, tais com les sals internes d'azolat piridini UI i d'azolat azoli V, les quals, juntament amb les 4-azoliden-l,4-dihidropiridines VI, són desenvolupades pel nostre grup de treball en els darrers anys, amb l'objectiu d'aprofundir en les seves propietats estructurals i de reactivitat química, com també en les seves possibles apücacions. Així mateix, s'ha ampliat l'estudi a les betaïnes d'azolat vinilenpiridini VII, azolat etilenpiridini i azolat etilenimidazoli VIII, azolat metilenpiridini IX (Sèrie C-N), azolat metilenimidazoli X (Sèrie C-N) i azolat metilenpiridini XI (Sèrie C-C). Aquestes darreres estructures IX-XI han estat un dels principals objectius de la present Tesi Doctoral. | cat |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.language.iso | cat | - |
dc.publisher | Universitat de Barcelona | - |
dc.rights | (c) Pérez García, 1991 | - |
dc.source | Tesis Doctorals - Departament - Farmacologia i Química Terapèutica | - |
dc.subject.classification | Betaïna | - |
dc.subject.classification | Compostos heterocíclics | - |
dc.subject.classification | Química farmacèutica | - |
dc.subject.other | Betaine | - |
dc.subject.other | Heterocyclic compounds | - |
dc.subject.other | Pharmaceutical chemistry | - |
dc.title | Betaïnes d'azolat piridini(azoli) i derivats amb diversos agrupaments interanulars | cat |
dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | - |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | - |
dc.identifier.dl | B.35116-2008 | - |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | cat |
dc.identifier.tdx | http://www.tdx.cat/TDX-0516108-090108 | - |
dc.identifier.tdx | http://hdl.handle.net/10803/1639 | - |
Appears in Collections: | Tesis Doctorals - Departament - Farmacologia i Química Terapèutica |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
01.MLPG_1de10.pdf | 2.49 MB | Adobe PDF | View/Open | |
02.MLPG_2de10.pdf | 1.79 MB | Adobe PDF | View/Open | |
03.MLPG_3de10.pdf | 2 MB | Adobe PDF | View/Open | |
04.MLPG_4de10.pdf | 1.68 MB | Adobe PDF | View/Open | |
05.MLPG_5de10.pdf | 1.73 MB | Adobe PDF | View/Open | |
06.MLPG_6de10.pdf | 2.34 MB | Adobe PDF | View/Open | |
07.MLPG_7de10.pdf | 1.88 MB | Adobe PDF | View/Open | |
08.MLPG_8de10.pdf | 1.43 MB | Adobe PDF | View/Open | |
09.MLPG_9de10.pdf | 1.89 MB | Adobe PDF | View/Open | |
10.MLPG_10de10.pdf | 460.63 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.