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dc.contributor.authorMaldonado, A.-
dc.contributor.authorPastor, Anna-
dc.contributor.authorSorní, Antoni-
dc.contributor.authorPastor Durán, Xavier-
dc.contributor.authorPalomeque, A.-
dc.date.accessioned2014-12-02T08:11:57Z-
dc.date.available2014-12-02T08:11:57Z-
dc.date.issued1995-01-01-
dc.identifier.issn0402-9054-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2445/60305-
dc.description.abstractEl síndrome de regresión caudal o de agenesia sacra se caracteriza por un déficit funcional de los esfínteres y de la muscultatura de los miembros inferiores. Se suele asociar con otras malformaciones, como son las esqueléticas, genitourinarias y del tracto intestinal. La diabetes mellitus materna es uno de los factores predisponentes más destacados. Aquí se presenta un caso de síndrome de regresión caudal con insufiencia renal secundaria a la uropatía malformativa asociada. Se comentan los disrarfismos espinales ocultos y el síndrome de Vater.-
dc.format.extent5 p.-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isospa-
dc.publisherUniversitat de Barcelona-
dc.relation.isformatofReproducció del document publicat a:-
dc.relation.ispartofArchivos de Pediatría, 1995, vol. 46, num. 8, p. 418-422-
dc.rights(c) Maldonado, A. et al., 1995-
dc.sourceArticles publicats en revistes (Fonaments Clínics)-
dc.subject.classificationMalalties rares-
dc.subject.classificationPediatria-
dc.subject.classificationMalformacions de la columna vertebral-
dc.subject.otherRare diseases-
dc.subject.otherPediatrics-
dc.subject.otherSpine abnormalities-
dc.titleSindrome de regresión caudal-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.identifier.idgrec156423-
dc.date.updated2014-12-02T08:11:57Z-
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
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