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Manifestaciones orales en el Síndrome de Hunter (MPSII)

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Cahuana Cárdenas, Abel B. (Abel Belizario)

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La Mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de enfermedades genéticas caracterizadas por una alteración del metabolismo de los mucopoli acári­dos, siendo el Síndrome de Hunter el único que se hereda de forma recesiva ligada al cromosoma X. Dos hermanos afectos del Síndrome de Hunter acudieron a nuestro departamento por presentar un retraso en la erupción dentaria. De cribimos la patología oral siendo el gran número de quistes foliculares lo más relevante. El tratamiento consis­tió en u extirpación siendo normal la regeneración ósea.

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Reproducció del document publicat en format paper

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Odontología Pediátrica, 1992, vol. 1, num. 3, p. 22-25

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(c) Sociedad Española de Odontopediatría, 1992

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Manifestaciones orales en el Síndrome de Hunter (MPSII)