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Análogos pirrólicos de alcaloides indólicos : síntesis de pirrolo [2,3-g] morfanos y pirrolo [3,2-g] morfanos

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Tesi de Llicenciatura per a la obtenció del Grau de Farmàcia. Facultat de Farmàcia. Universitat de Barcelona. Director: Bosch Cartes, Joan. 1980

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Entre los productos naturales que presentan un
interés terapéutico, es bien conocida la importancia de
los alcaloides y en particular del grupo clasificado como
alcaloides indélicos, por contener el núcleo heterocíclico
del indol. Estos alcaloides, generalmente aislados de plan tas de las familias Apocináceas, Loganiáceas y Leguminosas
tienen un origen biogenético común a partir del aminoácido
triptéfano, aunque sus estructuras muestren una gran diver sidad. Así, se- conocen numerosas familias de alcaloides in délicos de núcleos tan heterogéneos como el tricíclico de
la fisostigmina, el tetracíclico del ácido lisérgico o los
pentacíclicos de la reserpina y la vincamina.
Una de las estructuras más características que se
hallan formando parte de algunos alcaloides indélicos es la
del 2-azabiciclo (3.3.i] nonano o morfano

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Tesis de Llicenciatura (Tesines) - Farmàcia

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Análogos pirrólicos de alcaloides indólicos : síntesis de pirrolo [2,3-g] morfanos y pirrolo [3,2-g] morfanos