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Polimorfismo clínico de la histiocitosis X en una revisión de 24 casos

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Se presenta una revisión sobre 24 pacientes pediátricos afectos de Histiocitosis X, con especial atención a las formas de presentación clínica y síntomas iniciales. La sistemática adoptada comprende siete grupos (más representativos que los tres tipos clásicos): forma monostótica, forma polistótica, dos tipos de asociación de lesiones óseas, partes blandas y/o viscerales malignas y cuadros con inmunodeficiencia primaria. Se concluye insistiendo en el polimosfismo clínico, la variabilidad pronóstica y la dificultad actual para un esquema terapéutico uniforme.

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Sociedad de Pediatría de Asturias, Cantabria y Castilla y León

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Boletín de la Sociedad Castellano-Astur-Leonesa de Pediatría, 1984, vol. 25, p. 29-46

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cc-by-nc (c) Sociedad de Pediatría de Asturias, Cantabria y Castilla y León, 1984

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Articles publicats en revistes (Fonaments Clínics)

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Histiocitosis sense cèl·lules de Langerhans

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Polimorfismo clínico de la histiocitosis X en una revisión de 24 casos