# name
Paper determinant de l'activitat LRRK2 en la malaltia de Parkinson

# metadata.dc.description[].value
Treballs Finals de Grau de Farmàcia, Facultat de Farmàcia i Ciències de l'Alimentació, Universitat de Barcelona, 2024. Tutor/a: Francesc Tebar Ramon

# metadata.dc.description.abstract[].value
La malaltia de Parkinson (MP) és una malaltia neurodegenerativa que afecta a milions 
de persones i per la que, de moment, no existeix cap tractament que freni l’avanç.
Aquesta malaltia es caracteritza per la mort de les neurones dopaminèrgiques de la 
substantia nigra, cosa que comporta l’aparició de tremolors, rigidesa i bradicinèsia, entre 
altres símptomes.
La cinasa LRRK2 sol ser una de les principals causes genètiques d’aquesta malaltia 
degut a que pot contenir certes mutacions que donen lloc a una forma de MP hereditària. 
Tot i així, s’ha pogut observar com en absència d’aquestes mutacions que incrementen 
el risc de patir MP, aquesta cinasa podria estar implicada en l’avanç i la propagació de 
la malaltia. Aquest descobriment obre les portes a nous tractaments de la malaltia amb 
LRRK2 com a diana. Tant els tractaments farmacològics proposats, com les teràpies 
gèniques son molt prometedors, però encara és molt aviat per assegurar que son 
tractaments efectius i segurs. A més, cada tipus de tractament te les seves fortaleses i 
els seus defectes, i ara per ara no es pot assegurar un benefici diferencial entre ells.
Finalment, cal entendre que en tractar-se d’un camp d’estudi molt innovador, la 
informació obtinguda que prové d’estudis in vitro amb cultius cel·lulars i in vivo en models 
animals, com el ratolí, s’haurà de validar en humans.

# metadata.dc.rights[].value
cc-by-nc-nd (c) Escobedo Martín, Joel, 2024

# metadata.dc.source[].value
Treballs Finals de Grau (TFG) - Farmàcia

# metadata.dc.title[].value
Paper determinant de l'activitat LRRK2 en la malaltia de Parkinson