Álvarez Domingo, MercedesCamins Espuny, Antoni2022-01-112022-01-111989https://hdl.handle.net/2445/182207Tesi de Llicenciatura per a la obtenció del Grau de Farmàcia. Facultat de Farmàcia. Universitat de Barcelona. Director: Mercedes Álvarez Domingo. 1989Los alcaloides indólicos del tipo Strvchnos constituyen un extenso grupo de productos naturales que, a di ferencia de otras familias de alcaloides, ha sido muy poco estudiada desde el punto de vista sintético.* En nuestro laboratorio se ha desarrollado en la última década una nueva vía sintética para la preparación de alcaloides pentacíel icos del tipo Strvchnos. este procedimiento consiste en la formación del anillo de pirrolidina (anillo E) en las últimas etapas de la síntesis a partir de un sistema tetracíclico de l,2,3,4,5.6-hexahidro-l,5-metanoazocino[4,3-b]indol adecuadamente sustituido116 p.application/pdfspacc by-nc-nd (c) Antoni Camins Espuny, 1989http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es/Síntesi orgànicaAlcaloidesOrganic synthesisAlkaloidsTesis de Llicenciatura (Tesines)info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccess