Pedroso Muller, EnriqueGrandas Sagarra, AnnaUniversitat de Barcelona. Facultat de Química2019-02-222019-02-221985-07-08https://hdl.handle.net/2445/128614[cat] L'objectiu principal d'aquesta Tesi és posar a punt una metodologia de síntesi en fase sòlida de segments peptídics protegits, la qual cosa comporta l´engalzament successiu dels aminoàcids sobre el suport sòlid, el desencorament del pèptid de la matriu polimèrica, la purificació del cru peptídic i la caracterització final del pèptid protegit. Aquest objectiu s'ha pogut ampliar a la síntesi d'un pèptidper condensació de dos segments peptídics protegits. En el primer capítol d'aquesta Memòria es detalla la síntesi del decapèptid luliberina a partir de dos segments de sis i quatre aminoàcids. Els esforços realitzats per a obviar als problemes més importants que s'han posat de manifest en aquesta síntesi-prova, així com els resultats obtinguts, s'indiquen en el capítol segon. En el tercer capítol, es descriu l'aplicació de la nostra tàctica de síntesi de segments peptídics protegits a l'obtenció i purificació dels segments 32-34 i 35-43 de la toxina II de l'escorpí nord-africà Androctonus australis Hector, polipèptid de seixanta-quatre aminoàcids reticulat amb quatre ponts disulfur.284 p.application/pdfcatcc-by-nc-nd, (c) Grandas, 1985http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/Química orgànicaSíntesi de pèptidsOrganic chemistryPeptide synthesisinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis2019-02-22info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://hdl.handle.net/10803/665877