Gil, AlejandroAlbericio Palomera, FernandoÁlvarez Domingo, Mercedes2020-02-202020-02-202016-111576-8961https://hdl.handle.net/2445/150827[cat] En el present treball es descriu la millora més important realitzada en el procés de la síntesi de les formidolides B i C. Aquesta millora es basa en un canvi d'estratègia per sintetitzar el nucli macrocíclic d'aquesta família de compostos. Els canvis principals han estat la utilització d'una metodologia diastereoselectiva per a la formació del nucli de tetrahidrofuran (THF), l'addició d'un al·lilstannà a un aldehid per donar exclusivament l'isòmer desitjat (Z)-1,5-anti i la millora en les condicions finals de ciclació. Tot això va suposar multiplicar per deu el rendiment descrit anteriorment.[eng] This paper describes the most important optimization carried out in the phormidolides B and C synthetic process. It consists in a change of strategy in order to synthesize the macrocyclic core of this family of compounds. The main changes have been the use of a diastereoselective methodology to construct the tetrahydrofuran (THF) core, a (Z)-1,5-anti allylstannane addition where the synthesis converges, and a notable improvement in the cyclization conditions. All this work has supposed a 10-fold increment in the overall yield of the synthesis.7 p.application/pdfcatcc-by-nc-nd (c) Gil, Alejandro et al., 2016http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/esSíntesi orgànicaProductes naturalsOrganic synthesisNatural productsinfo:eu-repo/semantics/article6665922020-02-20info:eu-repo/semantics/openAccess