Bonjoch i Sesé, JosepQuirante Serrano, JosefinaEscolano Mirón, CarmenUniversitat de Barcelona. Departament de Farmàcia i Tecnologia Farmacèutica2013-05-032013-05-031998-04-179788469347195https://hdl.handle.net/2445/41587En una primera parte de la Tesis se ha conseguido establecer la validez de los radicales 1-carbamoildiclorometilo para reaccionar con cualquier tipo de alquenos (empobrecidos, enriquecidos y no activados). De esta forma se ha desarrollado una nueva metodología para la síntesis de 2-azabiciclo(3.3.1)nonanos. La aplicación de esta a la síntesis de productos naturales ha permitido la preparación de los alcaloides Melinonina-E y Estriono-xantina, para los cuales no había precedente de síntesis. Por otro lado, gracias al uso de ésteres de selenio como precursores radicalarios se ha desarrollado un nuevo método de generación de 1-aminorradicales, lo que ha permitido la síntesis de 6-azabiciclo (3.2.1)octanos. Además, se ha establecido una nueva estrategia para descarboxilación de alfa-aminoácidos y derivados.application/pdfspa(c) Escolano Mirón, 1998Disseny de medicamentsRadicals (Química)AlcaloidesDrug designRadicals (Chemistry)Alkaloidsinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisB.33679-2010info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://www.tdx.cat/TDX-0604110-093257http://hdl.handle.net/10803/1620