Cruz Hernández, ManuelPastor Durán, XavierPalomeque, A.2015-09-292015-09-291984-01-010037-8429https://hdl.handle.net/2445/67034Se presenta una revisión sobre 24 pacientes pediátricos afectos de Histiocitosis X, con especial atención a las formas de presentación clínica y síntomas iniciales. La sistemática adoptada comprende siete grupos (más representativos que los tres tipos clásicos): forma monostótica, forma polistótica, dos tipos de asociación de lesiones óseas, partes blandas y/o viscerales malignas y cuadros con inmunodeficiencia primaria. Se concluye insistiendo en el polimosfismo clínico, la variabilidad pronóstica y la dificultad actual para un esquema terapéutico uniforme.18 p.application/pdfspacc-by-nc (c) Sociedad de Pediatría de Asturias, Cantabria y Castilla y León, 1984http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/esHistiocitosis sense cèl·lules de LangerhansTumorsPolimorfisme genèticTerapèuticaNon-Langerhans-cell histiocytosisTumorsGenetic polymorphismsTherapeuticsinfo:eu-repo/semantics/article0146512015-09-29info:eu-repo/semantics/openAccess