Pericàs i Brondo, Miquel A. (Miquel Àngel)Riera i Escalé, AntoniVerdaguer i Espaulella, XavierUniversitat de Barcelona. Departament de Química Orgànica2019-10-282019-10-281994-07-06https://hdl.handle.net/2445/143258[spa] Se han estudiado las reacciones intramoleculares de Pauson-Khand de los eteres 3-alcoxialil propargílicos y 3-alcoxipropargil alílicos derivados del 2-neopentiloxi-3-bornanol y del 3-neopentiloxi-iso-borneol. Las diastereoselectividades observadas en las reacciones de estos sistemas llegó hasta 14/1 (aproximación del inductor unido al alquino). Se ha abordado, también, el estudio de la inducción asimétrica en las reacciones intermoleculares de Pauson-Khand y en este contexto se diseñó y preparó un nuevo tipo de auxiliar quiral quelante. Las reacciones del complejo de dicobaltohexacarbonilo del 10-metiltio-iso-borniloxietino con olefinas tensionadas transcurre con elevada selectividad. En el caso del norbornadieno se llegó al 91% D.E.. En ambas aproximaciones, la intra y la intermolecular, se recuperaron los auxiliares quirales con excelentes rendimientos, y se determinaron las configuraciones absolutas de los respectivos aductos de Pauson-Khand.354 p.application/pdfcatcc-by, (c) Verdaguer, 1994http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/Reacció de Pauson-KhandReaccions químiquesPauson-Khand reactionAlcoholsChemical reactionsinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis2019-10-28info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://hdl.handle.net/10803/667766