Marfany i Nadal, Gemma2023-05-172023-05-172019-10-081886-5887https://hdl.handle.net/2445/198127La tecnología de la edición génica por CRISPR ha revolucionado tanto la investigación en biotecnología como en biomedicina. Esta técnica tan poderosa y versátil permite editar los genes de cualquier especie a la carta. A pesar de su potencia y efectividad, quedan muchas cuestiones para resolver y controlar su resultado final, particularmente en las aplicaciones sobre el genoma de los seres humanos. En este artículo se plantean tanto los puntos fuertes y puntos débiles de la técnica, como otras cuestiones abiertas sobre la edición génica, sobre si debe dirigirse a la terapia o a la mejora, si la modificación debe constreñirse a células somáticas o también a editar a embriones, modificando el genoma de los seres humanos del futuro.15 p.application/pdfspacc-by-nc-nd (c) Marfany i Nadal, Gemma, 2019https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Teràpia genèticaCèl·lules germinalsGene therapyGerm cellsinfo:eu-repo/semantics/article7167272023-05-17info:eu-repo/semantics/openAccess