Camps García, PelayoMuñoz-Torrero López-Ibarra, DiegoFormosa Márquez, XavierUniversitat de Barcelona. Departament de Farmacologia i Química Terapèutica2021-03-042021-03-042006-11-10https://hdl.handle.net/2445/174614[spa] Se ha llevado a cabo la síntesis y evaluación farmacológica de dos nuevas familias de inhibidores de acetilcolinesterasa de sitio de unión dual, los heterodímeros huprina-tacrina y los heterodímeros donepezilo-tacrina. Los ensayos farmacológicos han puesto de manifiesto que estos compuestos poseen una afinidad y potencia inhibidora extraordinariamente aumentadas respecto a los compuestos modelo, hecho que los presenta como interesantes candidatos a fármacos anti-Alzheimer. Paralelamente, como consecuencia de unos resultados inesperados obtenidos en el contexto de la síntesis de los heterodímeros donepezilo-tacrina, se han llevado a cabo unos estudios adicionales basados en la síntesis, purificación y caracterización de diversos compuestos espiropolicíclicos complejos de esteroquímica relativa perfectamente definida, obtenidos por reacción multicomponente indanona y aldehídos como productos de partida, orientados a profundizar en el efecto de la substitución en el curso de la reacción, y de paso, con la ayuda a métodos químico-teóricos, dirigidos a proponer un mecanismo definitivo para esta interesante reacción.448 p.application/pdfcat(c) Formosa Márquez, Xavier, 2021Malaltia d'AlzheimerInhibidors enzimàticsAcetilcolinesterasaFarmacologia experimentalAlzheimer's diseaseEnzyme inhibitorsAcetylcholinesteraseExperimental pharmacologyinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://hdl.handle.net/10803/671014