González Rivera, Sergio RaúlGarcía García, AbelBerini Aytés, LeonardoGay Escoda, Cosme2023-05-172023-05-172006-050214-8668https://hdl.handle.net/2445/198116La histiocitosis de células de Langerhans, anteriormente conocida como histiocitosis X, se caracteriza por una proliferación de histiocitos en diferentes tejidos y comprende tres procesos complejos: la enfermedad de Letterer-Siwe, la enfermedad de Hand-Schuller-Christian y el granuloma eosinófilo. Esta última es la presentación menos agresiva, y afecta típicamente a niños y adultos jóvenes con una localización monostótica. Los huesos más comúnmente afectados son los del cráneo, los huesos largos, las costillas, las vértebras, la pelvis y los maxilares. Se presentan cuatro casos de granuloma eosinófilo, tres localizados en la mandíbula y uno en el maxilar superior. Los pacientes acudieron con lesiones ulceradas o inflamatorias y con pérdida espontánea de dientes en dos casos. El estudio radiológico mostraba imágenes osteolíticas mal definidas, con fractura mandibular patológica en dos pacientes. La cirugía fue el tratamiento de elección en tres casos, tras haber descartado mediante gammagrafía ósea la afectación de otras estructuras óseas.11 p.application/pdfspa(c) Revista Europea de Odontoestomatología, 2006Maxil·larsMalalties de la bocaHistiocitosis sense cèl·lules de LangerhansJawsMouth diseasesNon-Langerhans-cell histiocytosisinfo:eu-repo/semantics/article6990562023-05-17info:eu-repo/semantics/openAccess