Browsing by Author Tolosa, Eduardo

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25-Aug-2017Differential diagnosis between Parkinson's disease and essential tremor using the smartphone's accelerometerBarrantes, Sergi; Sánchez Egea, Antonio J.; González Rojas, Hernán A.; Martí Domènech, Ma. Josep; Compta, Yaroslau; Valldeoriola Serra, Francesc; Simó Mezquita, Ester; Tolosa, Eduardo; Valls Solé, Josep
20-Jan-2022Differential Phospho-Signatures in Blood Cells Identify LRRK2 G2019S Carriers in Parkinson's Disease.Garrido, Alicia; Santamaria, Enrique; Fernández Irigoyen, Joaquín; Soto, Marta; Simonet, Cristina; Fernández, Manel; Obiang, Donina; Tolosa, Eduardo; Martí Domènech, Ma. Josep; Padmanabhan, Shalini; Malagelada Grau, Cristina; Ezquerra, Mario; Fernández Santiago, Rubén
15-Nov-2017Discovering the 3′ UTR-mediated regulation of alpha-synucleinMarchese, Domenica; Botta Orfila, Teresa; Cirillo, Davide; Rodriguez, Juan Antonio; Livi, Carmen M.; Fernández Santiago, Rubén; Ezquerra, Mario; Martí Domènech, Ma. Josep; Bechara, Elias; Tartaglia, Gian Gaetano; Catalan MSA Registry (CMSAR); Ávila, Asunción; Bayés Rusiñol, Àngels; Caballol, Núria; Calopa, Matilde; Campdelacreu i Fumadó, Jaume; Compta, Yaroslau; Fàbregues, Oriol de; Girado, Darly; Hernández Vara, Jorge; Jaumà, Serge; Martí Domènech, Ma. Josep; Pagonabarraga, Javier; Pastor, Pau; Planellas, Lluís; Pont Sunyer, Claustre; Puente, Victor; Pujol, Montserrat; Saura Martí, Josep; Tolosa, Eduardo; Valldeoriola Serra, Francesc
May-2012Disease-specific phenotypes in dopamine neurons from human iPS-based models of genetic and sporadic Parkinson's diseaseSánchez-Danés, Adriana; Richaud-Patin, Yvonne; Carballo Carbajal, Iria; Jiménez-Delgado, Senda; Caig, Carles; Mora, Sergio; Di Guglielmo, Claudia; Ezquerra, Mario; Patel, Bindiben; Giralt Torroella, Albert; Canals i Coll, Josep M.; Memo, Maurizio; Alberch i Vié, Jordi; López-Barneo, José; Vila Farré, Miquel; Cuervo, Ana Maria; Tolosa, Eduardo; Consiglio, Antonella; Raya Chamorro, Ángel
30-Oct-2020Disrupted mitochondrial and metabolic plasticity underlie comorbidity between age-Related and degenerative disorders as parkinson disease and type 2 diabetes mellitus.Juárez Flores, Diana Luz; Ezquerra, Mario; González Casacuberta, Ingrid; Ormazabal Herrero, Aida; Morén Núñez, Constanza; Tolosa, Eduardo; Fucho Salvador, Raquel; Guitart Mampel, Mariona; Casado, Mercedes; Valldeoriola Serra, Francesc; Torre Lara, Joan de la; Muñoz García, José Esteban; Tobías, Ester; Compta, Yaroslau; García-García, Francesc Josep; García Ruiz, Carmen; Fernández Checa Torres, José Carlos; Martí Domènech, Ma. Josep; Grau Junyent, Josep M. (Josep Maria); Cardellach, Francesc; Artuch Iriberri, Rafael; Fernández Santiago, Rubén; Garrabou Tornos, Glòria
1-Apr-1998Espectro de enfermedades neurológicas asociadas a anticuerpos anti-glutamato decarboxilasa (GAD)Saiz Hinarejos, Albert
16-Apr-1991Estudio del funcionalismo dopaminérgico en el cerebro de rata tras la administración de fármacos antagonistas de canales de calcioReiriz Palacios, Julia
10-Oct-2014Estudio del sistema nervioso autónomo en la enfermedad de Parkinson y otras alfasinucleinopatíasNavarro Otano, Judith
26-Nov-2001Estudios de asociación genética y detección de mutaciones en pacientes con enfermedad de Parkinson. Comparación genético-clínica entre los casos esporádicos y familiares.Muñoz García, José Esteban
8-Jun-2018Exhaustion of mitochondrial and autophagic reserve may contribute to the development of LRRK2 G2019S -Parkinson's diseaseJuárez Flores, Diana Luz; González Casacuberta, Ingrid; Ezquerra, Mario; Bañó, Maria; Carmona Pontaque, Francesc; Catalán García, Marc; Guitart Mampel, Mariona; Rivero, Juan José; Tobías, Ester; Milisenda, José; Tolosa, Eduardo; Martí Domènech, Ma. Josep; Fernández Santiago, Rubén; Cardellach, Francesc; Morén Núñez, Constanza; Garrabou Tornos, Glòria
17-Mar-2014Functional brain networks and cognitive deficits in Parkinson's diseaseBaggio, Hugo César; Sala Llonch, Roser; Segura i Fàbregas, Bàrbara; Martí Domènech, Ma. Josep; Valldeoriola Serra, Francesc; Compta, Yaroslau; Tolosa, Eduardo; Junqué i Plaja, Carme, 1955-
21-Nov-2019GBA mutation promotes early mitochondrial dysfunction in 3D neurosphere models.Morén Núñez, Constanza; Juárez Flores, Diana Luz; Chau, Kay Yin; Gegg, Matthew; Garrabou Tornos, Glòria; González Casacuberta, Ingrid; Guitart Mampel, Mariona; Tolosa, Eduardo; Martí Domènech, Ma. Josep; Cardellach, Francesc; Schapira, Anthony Henry Vernon
4-Feb-2008Implicación de los genes MAPT y PGRN en la degeneración lobar frontotemporal: mecanismos patgénicos y expresión fenotípica.Lladó Plarrumaní, Albert
Nov-2022Increased Phospho-AKT in Blood Cells from LRRK2 G2019S Mutation CarriersGarrido, Alicia; Pérez Sisqués, Leticia; Simonet, Cristina; Campoy Campos, Genís; Solana Balaguer, Júlia; Martín Flores, Núria; Fernández, Manel; Soto, Marta; Obiang, Donina; Camara, Ana; Valldeoriola Serra, Francesc; Muñoz, Esteban; Compta, Yaroslau; Pérez Navarro, Esther; Alberch i Vié, Jordi; Tolosa, Eduardo; Martí Domènech, Ma. Josep; Ezquerra, Mario; Malagelada Grau, Cristina; Fernández Santiago, Rubén
1-Jan-1987Mecanismes adrenèrgics en la fisiopatología del tremolor essencialBaños i Díez, Josep Eladi; Tolosa, Eduardo
9-Jun-2019Mitochondrial and autophagic alterations in skin fibroblasts from Parkinson disease patients with Parkin mutations.González Casacuberta, Ingrid; Juárez Flores, Diana Luz; Ezquerra, Mario; Fucho Salvador, Raquel; Catalán García, Marc; Guitart Mampel, Mariona; Tobías, Ester; García Ruiz, Carmen; Fernández Santiago, Rubén; Tolosa, Eduardo; Martí Domènech, Ma. Josep; Grau Junyent, Josep M. (Josep Maria); Fernández Checa Torres, José Carlos; Cardellach, Francesc; Morén Núñez, Constanza; Garrabou Tornos, Glòria
26-Feb-2014Neurodegenerative disorder risk in idiopathic REM sleep behavior disorder: study in 174 Patients.Iranzo, Alex; Fernández-Arcos, Ana; Tolosa, Eduardo; Serradell, Mónica; Molinuevo, José Luis; Valldeoriola Serra, Francesc; Gelpi, Ellen; Vilaseca González, Isabel; Sánchez del Valle Díaz, Raquel; Lladó Plarrumaní, Albert; Gaig Ventura, Carles; Santamaria Cano, Joan
10-Feb-2022New spinocerebellar ataxia subtype caused by SAMD9L mutation triggering mitochondrial dysregulation (SCA49)Corral Juan, Marc; Casquero, Pilar; Giraldo Restrepo, Natalia; Laurie, Steve; Martinez Piñeiro, Alicia; Mateo Montero, Raidili Cristina; Ispierto, Lourdes; Vilas, Dolores; Tolosa, Eduardo; Volpini, Victor; Alvarez Ramo, Ramiro; Sánchez, Ivelisse; Matilla Dueñas, Antoni
21-Sep-2016Nigral and striatal connectivity alterations in asymptomatic LRRK2 mutation carriers: A magnetic resonance imaging studyVilas Rolán, Dolores; Segura i Fàbregas, Bàrbara; Baggio, Hugo César; Pont Sunyer, Claustre; Compta, Yaroslau; Valldeoriola Serra, Francesc; Martí Domènech, Ma. Josep; Quintana, Maria; Bayés Rusiñol, Àngels; Hernández Vara, Jorge; Calopa, Matilde; Aguilar, Miquel; Junqué i Plaja, Carme, 1955-; Tolosa, Eduardo; Barcelona LRRK2 Study Group
17-Oct-2014Nonmotor Symptoms In Lrrk2 G2019s Associated Parkinson's DiseaseGaig Ventura, Carles; Vilas Rolán, Dolores; Infante, Jon; Sierra, María; García Gorostiaga, Inés; Buongiorno, Maria Teresa; Ezquerra, Mario; Martí Domènech, Ma. Josep; Valldeoriola Serra, Francesc; Aguilar, Miquel; Calopa, Matilde; Hernández Vara, Jorge; Tolosa, Eduardo