Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/2445/16857
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorVall Casas, Auroracat
dc.contributor.authorRodríguez Parada, Concepcióncat
dc.date.accessioned2011-03-08T08:57:19Z-
dc.date.available2011-03-08T08:57:19Z-
dc.date.issued2008-
dc.identifier.issn1575-5886-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2445/16857-
dc.descriptionPodeu consultar la versió en castellà a: http://hdl.handle.net/2445/16812 ; i en anglès a: http://hdl.handle.net/2445/16830cat
dc.description.abstract[eng] Aim: The paper examines the current situation of recognition of patients' right to information in international standards and in the national laws of Belgium, France, Italy, Spain (and Catalonia), Switzerland and the United Kingdom. Methodology: International standards, laws and codes of ethics of physicians and librarians that are currently in force were identified and analyzed with regard to patients' right to information and the ownership of this right. The related subjects of access to clinical history, advance directives and informed consent were not taken into account. Results: All the standards, laws and codes analyzed deal with guaranteeing access to information. The codes of ethics of both physicians and librarians establish the duty to inform. Conclusions: Librarians must collaborate with physicians in the process of informing patients.eng
dc.description.abstract[cat] Objectiu: presentar l'estat de la qüestió sobre el reconeixement de l'exercici del dret a la informació dels pacients en la legislació i en els codis deontològics de metges i bibliotecaris de diversos països d'Europa occidental: Bèlgica, França, Itàlia, Espanya (i Catalunya), Suïssa i el Regne Unit. Metodologia: identificació, localització i anàlisi de les lleis i els codis deontològics actualment vigents en relació amb el dret a la informació dels pacients. S'han desestimat qüestions com ara l'accés a la història clínica, les voluntats anticipades o el consentiment informat. Conclusions: és un tema de màxima actualitat. El bibliotecari ha de col·laborar junt amb el personal medicosanitari en el procés d'informar el pacient. La totalitat de normes, lleis i codis analitzats preveuen la garantia d'accés a la informació.cat
dc.format.extent18 p.-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isocateng
dc.publisherUniversitat de Barcelona. Facultat de Biblioteconomia i Documentaciócat
dc.relation.isformatofReproducció del document publicat a http://www.ub.edu/bid/21/vall1.htmcat
dc.relation.ispartofBiD: textos universitaris de biblioteconomia i documentació, 2008, desembre, núm. 21cat
dc.rightscc-by-nc-nd, (c) Vall et al., 2008-
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/deed.ca-
dc.sourceArticles publicats en revistes (Biblioteconomia, Documentació i Comunicació Audiovisual)-
dc.subject.classificationÈtica professionalcat
dc.subject.classificationInformaciócat
dc.subject.classificationDrets dels malaltscat
dc.subject.otherProfessional ethicseng
dc.subject.otherInformationeng
dc.subject.otherSick persons' rightseng
dc.titleEl dret a la informació del pacient: una aproximació legal i deontològicacat
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.identifier.idgrec565971-
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
Appears in Collections:Articles publicats en revistes (Biblioteconomia, Documentació i Comunicació Audiovisual)

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
565971cat.pdf138.18 kBAdobe PDFView/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons