Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/2445/60309| Title: | Síndrome Guillain Barré y ausencia de IgA |
| Author: | Roca, A. Molinero, C. Pastor Durán, Xavier Palomeque, A. |
| Keywords: | Malalties autoimmunitàries Immunoglobulina A Neuropaties perifèriques Pediatria Autoimmune diseases Immunoglobulin A Peripheral neuropathies Pediatrics |
| Issue Date: | 1-Jan-1993 |
| Publisher: | Universitat de Barcelona |
| Abstract: | Introducción El síndrome Guillain-Barré se caracteriza por la presencia de una polirradiculoneuropatía aguda, rápidamente progresiva y simétrica, con afectación predominante de la función motora, y que suele acompañarse de arreflexia muscular profunda y alteraciones sensitivas. Es la causa más frecuente de parálisis motora en la infancia. La incidencia en la edad pediátrica varía entre 0,3 y 1,8 casos por 100.000 habitantes y año, predominando entre los cuatro y nueve años. |
| Note: | Reproducció del document publicat a: |
| It is part of: | Archivos de Pediatría, 1993, vol. 44, num. 6, p. 276-278 |
| URI: | http://hdl.handle.net/2445/60309 |
| ISSN: | 0402-9054 |
| Appears in Collections: | Articles publicats en revistes (Fonaments Clínics) |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| 084982.pdf | 62.37 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.