Browsing by Author Milà i Recasens, Montserrat

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28-Mar-2008Caracterización de variantes genómicas. Aplicación de nuevas tecnologías al estudio del retraso mental.Madrigal Bajo, Irene
2000Errors congènits del metabolisme (ECM).Pàmpols i Ros, Teresa; Arranz, J. A.; Artuch Iriberri, Rafael; Baiget Bastús, Montserrat; Borja, F.; Briones, P.; Casals, T.; Chabás, A.; Coll, M. J.; Rio, E. del; Domínguez, C.; Estivill, Xavier, 1955-; Gallano, Pia; Giròs, Marisa; Martínez, M.; Maya, A.; Milà i Recasens, Montserrat; Margarit, E.; Nunes Martínez, Virginia; Oriola Ambrós, Josep
2-Jul-2012Espectro clínico-mutacional y estudios de correlación genotipo-fenotipo en la población española afectada de lipofuscinosis neuronal ceroideaPérez Poyato, María del Socorro
Apr-2016Mutations in JMJD1C are involved in Rett syndrome and intellectual disabilitySáez, Mauricio A.; Fernández Rodríguez, Juana; Moutinho, Cátia; Sanchez-Mut, Jose Vicente; Gómez, Antonio; Vidal, Enrique; Petazzi, Paolo; Szczesna, Karolina; López Serra, Paula; Lucariello, Mario; Lorden, Patricia; Delgado-Morales, Raul; Caridad, Olga J. de la; Huertas, Dori; Gelpí Buchaca, Josep Lluís; Orozco López, Modesto; López Dóriga Guerra, Adriana; Milà i Recasens, Montserrat; Pérez Jurado, Luis; Pineda, Mercedes; Armstrong i Morón, Judith; Lázaro García, Conxi; Esteller, Manel
8-Feb-2016Patologías asociadas a la premutación del gen FMR1Álvarez Mora, María Isabel
Dec-2018Pharmacogenetic Modulation of STEP improves motor and cognitive function in a mouse model of Huntington's disease.Garcia-Forn, Marta; Martínez Torres, Sara; García-Díaz Barriga, Gerardo; Alberch i Vié, Jordi; Milà i Recasens, Montserrat; Azkona, Garikoitz; Pérez Navarro, Esther