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dc.contributor.advisorLarrea Killinger, Cristina-
dc.contributor.authorAntonucci, Manuela-
dc.date.accessioned2019-02-26T13:59:05Z-
dc.date.available2019-02-26T13:59:05Z-
dc.date.issued2018-06-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2445/128930-
dc.descriptionMàster Oficial en Antropologia i Etnografia, Departament d'Antropologia, Facultat Geografia i Història, Universitat de Barcelona, Curs: 2017-2018, Tutora: Cristina Larrea Killingerca
dc.description.abstractEn enero del año 2017 empecé a sufrir algunos síntomas que me llevaron a investigar el estado de mi salud. Durante un año estuve a la espera de una respuesta más concreta. Los síntomas, así como mi sensación de estar enferma, persistieron durante 8 meses y sólo un año después, en enero de 2018, pude “finalmente” ser diagnosticada de esclerosis múltiple. Partiendo de mi experiencia personal y del análisis de mi autobiografía, he intentado recopilar los interrogantes que han constituido la base de mi trabajo.ca
dc.format.extent152 p.-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isospaca
dc.rightscc-by-nc-nd (c) Antonucci, Manuela, 2018cat
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/*
dc.sourceMàster Oficial - Antropologia i Etnografia-
dc.subject.classificationDiagnòsticcat
dc.subject.classificationEsclerosi múltiplecat
dc.subject.classificationAntropologiacat
dc.subject.classificationTreballs de fi de màstercat
dc.subject.otherDiagnosiseng
dc.subject.otherMultiple sclerosiseng
dc.subject.otherAnthropologyeng
dc.subject.otherMaster's thesiseng
dc.titleCuerpos Liminales. La incertidumbre del médico y del paciente en los casos pre-diagnósticos de esclerosis múltipleca
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesisca
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessca
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