Paper determinant de l'activitat LRRK2 en la malaltia de Parkinson

Abstract

La malaltia de Parkinson (MP) és una malaltia neurodegenerativa que afecta a milions de persones i per la que, de moment, no existeix cap tractament que freni l’avanç. Aquesta malaltia es caracteritza per la mort de les neurones dopaminèrgiques de la substantia nigra, cosa que comporta l’aparició de tremolors, rigidesa i bradicinèsia, entre altres símptomes. La cinasa LRRK2 sol ser una de les principals causes genètiques d’aquesta malaltia degut a que pot contenir certes mutacions que donen lloc a una forma de MP hereditària. Tot i així, s’ha pogut observar com en absència d’aquestes mutacions que incrementen el risc de patir MP, aquesta cinasa podria estar implicada en l’avanç i la propagació de la malaltia. Aquest descobriment obre les portes a nous tractaments de la malaltia amb LRRK2 com a diana. Tant els tractaments farmacològics proposats, com les teràpies gèniques son molt prometedors, però encara és molt aviat per assegurar que son tractaments efectius i segurs. A més, cada tipus de tractament te les seves fortaleses i els seus defectes, i ara per ara no es pot assegurar un benefici diferencial entre ells. Finalment, cal entendre que en tractar-se d’un camp d’estudi molt innovador, la informació obtinguda que prové d’estudis in vitro amb cultius cel·lulars i in vivo en models animals, com el ratolí, s’haurà de validar en humans.