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http://hdl.handle.net/2445/195179
Title: | Búsqueda de variantes del gen LRP4 en mujeres con alta masa ósea y en pacientes con malformación de Chiari tipo I |
Author: | Martínez-Gil, Núria Grinberg Vaisman, Daniel Raúl Balcells Comas, Susana |
Keywords: | Densitat mineral òssia Lipoproteïnes de baixa densitat Bone density Low density lipoproteins |
Issue Date: | 17-May-2021 |
Publisher: | Sociedad Española de Osteoporosis y Metabolismo Mineral |
Abstract: | OBJETIVO: LRP4 es un facilitador esencial en la inhibición específica de esclerostina de la vía canónica de Wnt. Mutaciones en LRP4 se han asociado a diversas patologías entre las cuales se incluyen la patología de crecimiento óseo, esclerosteosis y la malformación de Chiari tipo I (MCI). MATERIAL Y MÉTODOS: Se ha re-secuenciado el gen LRP4 en dos pequeñas cohortes de pacientes con el fenotipo de alta masa ósea (HBM) y con MCI con el objetivo de encontrar variantes causales. RESULTADOS: Entre las mutaciones encontradas destacamos: 1) una mutación de cambio de sentido (missense) en un paciente con MCI, que no cosegrega con el fenotipo en la familia; 2) una mutación intrónica no descrita previamente (c.3364+16A>C) en una mujer con HBM; y 3) una mutación intrónica en una mujer con HBM cuya frecuencia en población control europea es muy baja. CONCLUSIÓN Aunque no hemos encontrado variantes en LRP4 que expliquen el fenotipo HBM o MCI en los pacientes estudiados, animamos a otros investigadores a que analicen el gen LRP4 en sus pacientes ya que es un buen candidato funcional de ambos fenotipos. |
Note: | Reproducció del document publicat a: https://doi.org/10.4321/s1889-836x2021000100004 |
It is part of: | Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral, 2021, vol. 13, num. 1, p. 17-20 |
URI: | http://hdl.handle.net/2445/195179 |
Related resource: | https://doi.org/10.4321/s1889-836x2021000100004 |
ISSN: | 1889-836X |
Appears in Collections: | Articles publicats en revistes (Genètica, Microbiologia i Estadística) |
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