Fitxers
Tipus de document
ArticleVersió
Versió publicadaData de publicació
Llicència de publicació
Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/220716
Total Synthesis of the Myrioneuron Alkaloid (–)-Schoberine B and Its Enantiomer (+)-Schoberine B
Títol de la revista
Director/Tutor
ISSN de la revista
Títol del volum
Recurs relacionat
Resum
A dynamic kinetic asymmetric transformation, involving the generation of four stereogenic centers with a well-defined configuration, occurs in the cyclocondensation of diastereomeric mixtures of 2-oxocyclohexanepropionic acid racemates with (1S,2R)-cis-aminoindanol: two major tetracyclic lactams, that differ in the configuration of the four stereocenters on the decahydroquinoline moiety were obtained. From the above lactams, the removal of the chiral auxiliary, the introduction of a 2-piperidone ring, and the closure of the diazine ring complete the first enantioselective total synthesis of the Myrioneuron alkaloid (–)-schoberine B and its enantiomer (+)-schoberine B.
Matèries
Matèries (anglès)
Citació
Citació
CALBÓ ZABALA, Arnau, et al. Total Synthesis of the Myrioneuron Alkaloid (–)-Schoberine B and Its Enantiomer (+)-Schoberine B. Advanced Synthesis & Catalysis. 2023. Vol. 365. ISSN 1615-4150. [consulted: 14 of August of 2026]. Available at: https://hdl.handle.net/2445/220716