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Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/63924
Characterization of the DNA methylation patterns of chemosensitive and chemoresistant human cancer cells: Biological and clinical impact
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[spa]
La quimioresistencia es el principal limitante para el tratamiento del paciente oncológico. La comprensión de los mecanismos celulares que conducen a la quimioresistencia puede tener un impacto drástico en la utilización de los fármacos. Estos agentes destruyen las células sensibles por inducción de programas de muerte celular. La desregulación de genes implicados en estos mecanismos puede ser una manera de quimioresistencia. Genes supresores tumorales y de reparación del ADN son importantes en estos procesos. Mientras que la inactivación de los primeros lleva a la quimioresistencia, la inactivación de los segundos puede conducir a quimosensibilidad. Mecanismos como la epigenética puede ser responsables por la alteración de estos genes. Por ejemplo, la hipermetilación del ADN en los promotores puede causar el silenciamiento de genes, y/o la hipometilación global producir la activación de otros genes. Pretendemos determinar si los cambios del perfil de metilación del ADN son importantes en la adquisición de resistencia a la quimioterapia. 1º estudio: 68 pacientes con cáncer colorectal (CCR) metastásico recibieron tratamiento con dacarbazina. 3% alcanzó una respuesta parcial y 12% la estabilización de la enfermedad. El mejor resultado se asoció a la hipermetilación del gen MGMT. 2º estudio: La resistencia al oxaliplatino depende en parte de la hipermetilación del gen SRBC. Este hecho predice una supervivencia libre de progresión más corta en pacientes tratados con oxaliplatino para los que no estaba indicada la cirugía de las metástasis. 3º Estudio: Descubrimos que el gen UGCG tiene un papel en resistencia de tumores testiculares germinales al cisplatino (CDDP). Sugerimos un agente químico que podría ser utilizado re-sensibilizar este tipo de tumores refractarios al CDDP. 4º estudio: MGMT se presenta hipermetilado en los modelos de cáncer testicular sensibles al cisplatino. En pacientes la hipermetilación de este gen encontrase asociada a una mayor supervivencia global. Se demostró que la inactivación de esto gen en tumores resistentes podría re-sensibilizarlos al CDDP. El estado de metilación de los promotores génicos influye en la sensibilidad tumoral a diferentes agentes quimioterapéuticos. Ponemos en evidencia que la inhibición de MGMT y UGCG pueden ser opciones terapéuticas para la rescatar pacientes refractarios al CDDP.
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MOUTINHO, Cátia. Characterization of the DNA methylation patterns of chemosensitive and chemoresistant human cancer cells: Biological and clinical impact. [consulta: 14 de desembre de 2025]. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/63924]