Miniatura

Fitxers

658966.pdf (510.88 KB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió publicada

Data de publicació

2016-01-05

Llicència de publicació

cc-by (c) Brito, Verónica; Ginés Padrós, Silvia, 2016
Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/119016

p75NTR in Huntington's disease: beyond the basal ganglia

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

https://doi.org/10.18632/oncotarget.6646

Resum

Huntington’s disease (HD) is a fatal neurodegenerative disorder with a characteristic phenotype including chorea and dystonia, uncoordinated fine movements, cognitive decline and psychiatric disturbances. Even though the clinical diagnosis of HD relies on the manifestation of motor abnormalities, the associated memory impairments have been growing in prominence. Indeed, cognitive deficits are evident along all the disease process even in the prodrome before any motor diagnosis is given.

Matèries

Corea de Huntington, Malalties neurodegeneratives, Ganglis basals, Hipocamp (Cervell)

Matèries (anglès)

Huntington's chorea, Neurodegenerative Diseases, Basal ganglia, Hippocampus (Brain)

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Biomedicina)
Articles publicats en revistes (IDIBAPS: Institut d'investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer)

Citació

BRITO, Verónica, GINÉS PADRÓS, Silvia. p75NTR in Huntington's disease: beyond the basal ganglia. _Oncotarget_. 2016. Vol. 7, núm. 1. [consulta: 27 de gener de 2026]. ISSN: 1949-2553. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/119016]

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre