Neuropatía amiloidea primitiva en su forma espontánea

Vista senzilla d'ítem
dc.contributor.authorSancho Villa, I.
dc.contributor.authorMansilla Planas, Joaquín
dc.contributor.authorMarsal Tebé, Jordi
dc.date.accessioned2020-04-29T10:50:38Z
dc.date.available2020-04-29T10:50:38Z
dc.date.issued1974
dc.date.updated2020-04-29T10:50:39Z
dc.description.abstractLa neuropatía amiloidea es una afección rara y no se observa, prácticamente, más que en la amiloidosis primitiva generalizada. En los enfermos afectos de amiloidosis secundaria es excepcional la expresión clínica de neuropatía, a pesar de la observación necrópsica de infiltrados proteicos específicos en los nervios periféricos. Por lo tanto el diagnóstico de neuropatía amiloidea requiere, de un lado la infiltración anatómica de los nervios y por otro manifestaciones clínicas de neuropatía periférica.
dc.format.extent7 p.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.idgrec092367
dc.identifier.issn0210-0010
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2445/157972
dc.language.isospa
dc.publisherViguera Editores SL
dc.relation.isformatofReproducció del document publicat a:
dc.relation.ispartofRevista de Neurologia, 1974, vol. 2, p. 48-54
dc.rights(c) Revista de Neurología, 1974
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceArticles publicats en revistes (Patologia i Terapèutica Experimental)
dc.subject.classificationNeuropaties perifèriques
dc.subject.classificationAmiloïdosi
dc.subject.classificationMalalties rares
dc.subject.otherPeripheral neuropathies
dc.subject.otherAmyloidosis
dc.subject.otherRare diseases
dc.titleNeuropatía amiloidea primitiva en su forma espontánea
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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