Miniatura

Fitxers

156423.pdf (172.12 KB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió publicada

Data de publicació

1995-01-01

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/60305

Sindrome de regresión caudal

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

Resum

El síndrome de regresión caudal o de agenesia sacra se caracteriza por un déficit funcional de los esfínteres y de la muscultatura de los miembros inferiores. Se suele asociar con otras malformaciones, como son las esqueléticas, genitourinarias y del tracto intestinal. La diabetes mellitus materna es uno de los factores predisponentes más destacados. Aquí se presenta un caso de síndrome de regresión caudal con insufiencia renal secundaria a la uropatía malformativa asociada. Se comentan los disrarfismos espinales ocultos y el síndrome de Vater.

Matèries

Malalties rares, Pediatria, Malformacions de la columna vertebral

Matèries (anglès)

Rare diseases, Pediatrics, Spine abnormalities

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Fonaments Clínics)

Citació

MALDONADO, A., PASTOR, Anna, SORNÍ, Antoni, PASTOR DURÁN, Xavier, PALOMEQUE, A.. Sindrome de regresión caudal. _Archivos de Pediatría_. 1995. Vol. 46, núm. 8, pàgs. 418-422. [consulta: 24 de gener de 2026]. ISSN: 0402-9054. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/60305]

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre