Fitxers

540137.pdf (1.39 MB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió acceptada

Data de publicació

2006

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/162922

Dynamic Kinetic Resolution and Desymmetrization Processes: A Straightforward Methodology for the Enantioselective Synthesis of Piperidines

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

https://doi.org/10.1002/chem.200600420

Resum

A straightforward procedure for the synthesis of enantiopure polysubstituted piperidines is reported. It involves the direct generation of chiral non‐racemic oxazolo[3,2‐a ]piperidone lactams that already incorporate carbon substituents on the heterocyclic ring and the subsequent removal of the chiral auxiliary. The key step is a cyclocondensation reaction of (R )‐phenylglycinol or other amino alcohols with racemic or prochiral δ‐oxo (di)acid derivatives in highly stereoselective processes involving dynamic kinetic resolution and/or desymmetrization of diastereotopic or enantiotopic ester groups.

Matèries

Síntesi orgànica, Alcaloides

Matèries (anglès)

Organic synthesis, Alkaloids

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica)

Citació

AMAT TUSÓN, Mercedes, et al. Dynamic Kinetic Resolution and Desymmetrization Processes: A Straightforward Methodology for the Enantioselective Synthesis of Piperidines. Chemistry-A European Journal. 2006. Vol. 12, num. 30, pags. 7872-7881. ISSN 0947-6539. [consulted: 29 of June of 2026]. Available at: https://hdl.handle.net/2445/162922

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre