Miniatura

Fitxers

571603.pdf (1.15 MB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió acceptada

Data de publicació

2009-10-14

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/162821

Total Synthesis of the Brdged Indole Alkaloid Apparicine

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

https://doi.org/10.1021/jo901986v

Resum

An indole-templated ring-closing metathesis or a 2-indolylacyl radical cyclization constitute the central steps of two alternative approaches developed to assemble the tricyclic ABC substructure of the indole alkaloid apparicine. From this key intermediate, an intramolecular vinyl halide Heck reaction accomplished the closure of the strained 1-azabicyclo[4.2.2]decane framework of the alkaloid with concomitant incorporation of the exocyclic alkylidene substituents.

Matèries

Síntesi orgànica, Alcaloides, Metàtesi (Química)

Matèries (anglès)

Organic synthesis, Alkaloids, Metathesis (Chemistry)

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica)
Articles publicats en revistes (Institut de Biomedicina (IBUB))

Citació

BENNASAR FÈLIX, M. lluïsa, ZULAICA GALLEGO, Ester, SOLÉ ARJÓ, Daniel, ROCA ESTREM, Tomàs, GARCÍA DÍAZ, Davinia, ALONSO SERRANO, Sandra. Total Synthesis of the Brdged Indole Alkaloid Apparicine. _Journal of Organic Chemistry_. 2009. Vol. 74, núm. 8359-8368. [consulta: 13 de gener de 2026]. ISSN: 0022-3263. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/162821]

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre