Modificacions post-traduccionals de l'α-sinucleïna en les malalties neurodegeneratives

dc.contributor.advisorFerrer, Isidro (Ferrer Abizanda)
dc.contributor.authorMuntané Medina, Gerard
dc.contributor.otherUniversitat de Barcelona. Departament de Patologia i Terapèutica Experimental
dc.date.accessioned2013-05-06T11:42:41Z
dc.date.available2013-05-06T11:42:41Z
dc.date.issued2010-03-26
dc.description.abstract[cat] Aquesta tesi ha estat realitzada amb el propòsit de descriure els canvis post-traduccionals que pateix l'α-sinucleïna en els dos grups de malalties neurodegeneratives més importants: les taupaties i les α-sinucleïnopaties. L'α-sinucleïna es proposa com la proteïna més important en el desenvolupament de les α-sinucleinopaties (que en formen part: la demència de cossos de Lewy, la malaltia de Parkinson i l'atròfia multisistèmica) ja que es troba de forma agregada en els agregats que defineixen la neuropatologia d'aquestes malalties. Al llarg d'aquest treball s'han estudiat els canvis post-traduccionals (truncament, oxidació, nitració i fosforil·lació) que patiria l'α-sinucleïna en els estadis inicials d'aquestes malalties. Per l'abordatge d'aquests temes, en aquest treball s'utilitzen mostres humanes provinents del Banc de Teixits, així com material provinent de models murins de la malaltia de Parkinson i la malaltia d'Alzheimer i models cel·lulars. La tesi mostra que cap d'aquests canvis per si sol és suficient per produïr un fenotip de malaltia i que hauria de ser l'acumulació d'aquests, conjuntament amb els nivells de la proteïna no modificada els importants per desenvolupar els trets patològics característics. A més, també proposem un cert solapament a nivel bioquímic i neuropatològic entre les taupaties i les α-sinucleïnopaties, que invita a pensar que ambdós grups de malalties comparteixen processos comuns.cat
dc.description.abstract[eng] The aim of this thesis has been focused on the study of the post-translational changes of α-synuclein that may lead to neuronal degeneration in the more important groups of neurodegenerative diseases: tauopathies and α-synucleinopathies. We studied truncation, oxidation, nitration and phosphorylation in differrent humain samples at different stages of the disease progress. We have seen that these changes are not essential for the neuronal degeneration, in contrast, we propose the accumulation of changes as a prerequisite for the pathogenesis. Furthermore, we suggest a overlapping between these two groups of diseases as these post-translational changes are shared by both.eng
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.dlB.15327-2011
dc.identifier.isbn9788469412558
dc.identifier.tdxhttp://www.tdx.cat/TDX-0127111-110144
dc.identifier.tdxhttp://hdl.handle.net/10803/2527
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2445/42538
dc.language.isocat
dc.publisherUniversitat de Barcelona
dc.rights(c) Muntané Medina, 2010
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesscat
dc.sourceTesis Doctorals - Departament - Patologia i Terapèutica Experimental
dc.subject.classificationMalalties neurodegeneratives
dc.subject.otherNeurodegenerative Diseases
dc.titleModificacions post-traduccionals de l'α-sinucleïna en les malalties neurodegenerativescat
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

Fitxers

Paquet original

Mostrant 1 - 1 de 1
Carregant...
Miniatura
Nom:
GMM_TESI.pdf
Mida:
4.82 MB
Format:
Adobe Portable Document Format