Miniatura

Fitxers

683223.pdf (383.6 KB)

Tipus de document

Article

Versió

Versió acceptada

Data de publicació

2018-05-16

Tots els drets reservats

Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/128198

Synthesis of a-chlorolactams by cyanoborohydride-mediated radical cyclization of trichloroacetamides

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

https://doi.org/10.1002/chem.201800210

Resum

A cyanoborohydride-promoted radical cyclization methodology has been developed to access α-chlorolactams in a simple and efficient way, using NaBH3CN and trichloroacetamides easily available from allylic and homoallylic secondary amines. This methodology allowed the synthesis of a library of αchlorolactams (mono and bicyclic), which were tested for herbicidal activity, trans-3-chloro-4-methyl-1-(3-trifluoromethyl)phenyl-2-pyrrolidinone being the most active.

Matèries

Lactames, Herbicides, Radicals (Química), Síntesi orgànica

Matèries (anglès)

Lactams, Herbicides, Radicals (Chemistry), Organic synthesis

Citació

Col·leccions

Articles publicats en revistes (Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica)

Citació

COUSSANES, Guilhem, JAKOBI, Harald, LINDELL, Stephen, BONJOCH I SESÉ, Josep. Synthesis of a-chlorolactams by cyanoborohydride-mediated radical cyclization of trichloroacetamides. _Chemistry-A European Journal_. 2018. Vol. 24, núm. 32, pàgs. 8151-8156. [consulta: 23 de gener de 2026]. ISSN: 0947-6539. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/128198]

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre