Miniatura

Fitxers

García Gros, Júlia.pdf (6.68 MB)

Tipus de document

Treball de fi de grau

Data de publicació

2017-06

Llicència de publicació

cc-by-nc-nd (c) García, 2017
Si us plau utilitzeu sempre aquest identificador per citar o enllaçar aquest document: https://hdl.handle.net/2445/116059

Study of the full deprotection of a model peptide

Títol de la revista

Autors

Director/Tutor

ISSN de la revista

Títol del volum

Recurs relacionat

Resum

Fmoc chemistry has been used to synthesise the 2-chlorotrityl peptidyl-resin shown in the figure below, in order to study its cleavage conditions and the subsequent side products.The cleavage of the peptide, as well as the deprotection of its side chains, are practically quantitative after 30 minutes of reaction time, using 95 % TFA, 2.5 % TIPS and 2.5 Milli-Q water. The main impurity belongs to a dimer that arises from the formation of a disulphide bond between the Cys residues of two identical peptide chains. The addition of DTT to the cleavage mixture as a reducing agent does not prevent the formation of the dimer. On the other hand, using TCEP as a reducing agent minimises the formation of this side product in a very efficient way.

Descripció

Treballs Finals de Grau de Química, Facultat de Química, Universitat de Barcelona, Any: 2017, Tutor: Jaume Farràs Soler

Matèries

Síntesi de pèptids, Enllaços químics, Treballs de fi de grau

Matèries (anglès)

Peptide synthesis, Chemical bonds, Bachelor's theses

Citació

Col·leccions

Treballs Finals de Grau (TFG) - Química

Citació

GARCÍA GROS, Júlia. Study of the full deprotection of a model peptide. [consulta: 25 de gener de 2026]. [Disponible a: https://hdl.handle.net/2445/116059]

Exportar metadades

JSON - METS

Compartir registre